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HFSF (HFSF-PI3) (胚胎眼鞏膜成纖維細胞)

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具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 15:20:51瀏覽次數:110次

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貨號 BJ-X96672
HFSF (HFSF-PI3) (胚胎眼鞏膜成纖維細胞)公司*的商品:25mg 噻苯隆 Thidiazuron(TDZ) 室溫干燥保存10mL Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based) Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based) 常溫保存100uL 小麥泛素基因PCR引物

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱

HFSF (HFSF-PI3) (胚胎眼鞏膜成纖維細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96672

商品屬性:

名稱    HFSF (HFSF-PI3) (胚胎眼鞏膜成纖維細胞)

別稱HFSF-PI3; HFSF

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

背景描述HFSF細胞是由北京眼科研究所建系。

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

KEAP1 / INRF2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

ESM1 / Endocan 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H5N1 (A/An

HFSF (HFSF-PI3) (胚胎眼鞏膜成纖維細胞)鹽瓊脂(USP)  250g肉湯瓊脂培養(yǎng)基   進口、國產Broth Agar Medium衛(wèi)生檢驗,細菌數測定,無菌試驗250

25g 葡聚糖凝膠 G-10 Sephadex G-10 室溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Nuclear factor NF-kappa-B p105 subunit

2 ug pBI 221-GFP pBI 221-GFP 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Thimet oligopeptidase

2 ug pPIC 9K pPIC 9K 低溫運輸,-20℃保存 6.25-400 ng/mL 透明質酸(HA)ELISA試劑盒

ModifiedSclohtens'Broth(MSB) Modified Sclohtens' Broth 250g卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基進口、國產Egg-Yolk Salt Agar250克菌的選擇性分離

250mL Sodium Phosphate Buffer(鈉緩沖液),0.5M,pH9.0  Sodium Phosphate Buffer,0.5M,pH9.0  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Interleukin-1 receptor type 1

50T 人瘤病毒16,18型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 高致病性豬藍耳病病毒(PRRSV-M)核酸檢測試劑盒(RT-PCR法)

肉湯培養(yǎng)基(測磷細菌菌數)  250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Protein Wnt-2b

50次 磁珠植物DNAout MAG Plant DNAOUT 常溫保存(磁珠4℃保存)3% NaC1精脫羧發(fā)酵管進口、國產3% NaC1精脫羧發(fā)酵管20支BR

1瓶 HEL株 HEL 低溫運輸和保存 31.2-2000 pg/mL 人胱天蛋白8(Caspase-8)ELISA試劑盒

200次 柱式血液DNAout Column Blood DNAOUT 常溫 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Growth/differentiation factor 9

 


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