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HL-7702 a(L-02; LO2) (正常肝細胞)

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 13:59:22瀏覽次數:97次

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貨號 BJ-X96430
HL-7702 a(L-02; LO2) (正常肝細胞)公司*的商品:15次 柱式植物葉綠體DNAout Column Plant Chloroplast DNAOUT 4℃保存2 ug p53His p53His 低溫運輸,-20℃保存LPM瓊脂 LPM Agar 250g25g 玉米蛋白 Zein 室溫保存96支 10 μL RNase-free 白吸頭(盒裝已滅菌) 常溫

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱

HL-7702 (L-02; LO2) (正常肝細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96430

商品屬性:

名稱    HL-7702 (L-02; LO2) (正常肝細胞)

別稱L02; LO2; HL-7702; HL7702

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述HL-7702 [L-02]細胞是人正常肝細胞;HL-7702 [L-02]細胞群體倍增時間約為20小時,細胞形態(tài)呈上皮樣細胞。在電子顯微鏡下,亦顯示上皮細胞所具有的橋粒和張力原纖維,HL-7702 [L-02]細胞增殖迅速,AFPCK-19表達陰性,ALB表達在10μg/ml水平,部分細胞多次傳代后發(fā)生形態(tài)變異,ALB表達缺失。(STR檢測位點同HELA)

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

食蟹猴 CD1A 基因全長ORF克隆

食蟹猴 SELP 基因全長ORF克隆

食蟹猴 SELE 基因全長ORF克隆

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食蟹猴 LGALS8 基因全長ORF克隆

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食蟹猴 REG1B 基因全長ORF克隆

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HL-7702 (L-02; LO2) (正常肝細胞)月示蛋白胨 Proteose Peptone 250g

乙酰胺瓊脂 Acetamide Agar 250gGAM瓊脂進口、國產Anaerobic Agar250克用于梭菌和其他厭氧菌的分離培養(yǎng)

5mL 少突膠質生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存MH 瓊脂(MHA)   進口、國產Mueller-Hinton Agar用于抗生素敏感試驗250

250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH7.4   Phosphate Buffer,0.5M, pH7.4   常溫保存 78-5000 pg/mL 豬鏈球菌Ⅱ型(SS-Ⅱ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

BPL瓊脂 BPL Agar 250g 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Adiponectin

25g Ammonium Persulfate Solution(過硫酸銨溶液),10% Ammonium Persulfate Solution,10% 常溫保存靛基質培養(yǎng)基進口、國產Indole Medium250克細菌靛基質試驗

不*瓊脂培養(yǎng)基 Incomplete Agar Medium 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Protein AMBP

50T 牛巴氏桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人紅膜蛋白質帶4.2(EPB42)ELISA試劑盒

1瓶 SHZ-88株 SHZ-88 低溫運輸和保存 0.156-10 nmol/L 人腎母瘤1關聯(lián)蛋白(WTAP)ELISA試劑盒

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基管  20ml*10支 0.156-10 ng/mL 人肽過氧化物3(GPx-3)ELISA試劑盒

LST發(fā)酵管(含小倒管) LST 10ml*20支/包

 


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