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HuT 102 (T淋巴瘤細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-26 14:12:27瀏覽次數(shù):99次

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貨號 BJ-X96440
HuT 102 (T淋巴瘤細胞)公司*的商品:BL瓊脂培養(yǎng)基 BL Agar Medium 250g1000U Thrombin From Bovine Plasma -20℃保存50T 致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存10mg Hoechst 33258干粉 Hoechst 33258 Powder -20℃干燥避光保存100mL Imidazole Buffer

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

HuT 102 (T淋巴瘤細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96440

商品屬性:

名稱    HuT 102 (T淋巴瘤細胞)

別稱HUT 102; Hut 102; HuT-102; Hut-102; HUT-102; HuT102; Hut102; HUT102; NCI-H102

年齡(性別)26

組織來源外周血

生長特性懸浮細胞

細胞形態(tài)淋巴母細胞樣

背景描述HuT 102細胞是一株T細胞淋巴瘤細胞系。HuT 102細胞具有成熟T細胞系的特征,細胞表面呈現(xiàn)IL-2活性、E花環(huán)陽性,表面免疫球蛋白、EBV核抗原和TdT反應(yīng)陰性。HuT 102細胞還可釋放與T細胞淋巴瘤相關(guān)的單一C型逆轉(zhuǎn)病毒,即HTLVI病毒。

生物安全等級2

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~38 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

受體表達情況interleukin 2 (IL-2)

基因表達情況HTLV-I (human T cell leukemia virus)

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

食蟹猴 TNFSF8 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TNFSF14 基因全長ORF克隆

食蟹猴 CD70 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TNFSF4 基因全長ORF克隆

食蟹猴 FGF10 基因全長ORF克隆

食蟹猴 LTA 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IGFBP1 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IGFBP3 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IGFBP2 基因全長ORF克隆

食蟹猴 IGF1R 基因全長ORF克隆

HuT 102 (T淋巴瘤細胞)50T 鉤端螺旋體PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人鉀/鈉超極化激活環(huán)核苷酸門控通道蛋白4(HCN4)ELISA試劑盒

10g 蘇木色精 Hematoxylin 室溫避光保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human RuvB-like 1

木糖-明膠培養(yǎng)基 Xylose - gelatin medium 250g 0.312-20 U/mL 人溶體相關(guān)膜蛋白3(LAMP3/CD63 antigen)ELISA試劑盒

2 ug pCYB 1 pCYB 1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Neprilysin

50T 雞痘病毒PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Prominin-1

50T 氣單胞菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

商業(yè)無菌檢驗培養(yǎng)基   0.156-10 ng/mL 人電壓依賴性P / Q型鈣離子通道亞基α-1A(Voltage-dependent P/Q-type calcium channel subunit alpha-1AELISA試劑盒

1瓶 V79株 V79 低溫運輸和保存

2 ug pPink LC pPink LC 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Inositol oxygenase

200次 熒光染色凋亡檢測試劑盒 Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit 4℃避光保存 0.312-20 ng/mL 人β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒

抗生素檢定培養(yǎng)基7號 Antibiotic Agar 7 250g 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Immunoglobulin E

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