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卵巢癌組織源細(xì)胞

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-11 15:20:15瀏覽次數(shù):112次

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貨號(hào) BJ-X97440
卵巢癌組織源細(xì)胞公司*的商品:Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318) 磷酸化絲裂原活化蛋白激磷酸-1抗體 規(guī)格: 0.1mlMAPKAPK5/PRAK p38調(diào)節(jié)/激活蛋白激抗體 規(guī)格: 0.2mlNeuropilin-2 神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體 規(guī)格: 0.1mlCHRNA7 堿型乙酰受體α7抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-PDGFRA(Tyr762)

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價(jià),貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱(chēng)

卵巢癌組織源細(xì)胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

BJ-X97440

商品屬性:

名稱(chēng)    卵巢癌組織源細(xì)胞

2.組織來(lái)源:卵巢癌組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

卵巢癌組織源細(xì)胞分離自患有卵巢癌病人的卵巢癌組織;卵巢癌是卵巢腫瘤的一種惡性腫瘤,是指生長(zhǎng)在卵巢上的惡性腫瘤,其中90%95%為卵巢原發(fā)性的癌,另外5%10%為其它部位原發(fā)的癌轉(zhuǎn)移到卵巢。由于卵巢癌早期缺少癥狀,即使有癥狀也不特異,篩查的作用又有限,因此早期診斷比較困難,就診時(shí)60%70%已為晚期,而晚期病例又療效不佳。因此,雖然卵巢癌的發(fā)病率低于宮頸癌和子宮內(nèi)膜癌居?jì)D科惡性腫瘤的第三位,但死亡率卻超過(guò)宮頸癌及子宮內(nèi)膜癌之和,高居?jì)D科癌癥,是嚴(yán)重威脅婦女健康的最大疾患。卵巢由于組織學(xué)的特點(diǎn),其癌的組織學(xué)類(lèi)型之多居全身各器官。卵巢腫瘤主要的組織學(xué)類(lèi)型如下:來(lái)源于卵巢的生發(fā)上皮,具體類(lèi)型包括漿液性瘤、粘液性瘤、子宮內(nèi)膜樣瘤、透明細(xì)胞瘤、 纖維上皮瘤(又稱(chēng)勃勒納瘤)、混合型上皮瘤等。來(lái)源于卵巢的生殖細(xì)胞。主要類(lèi)型有畸胎瘤、無(wú)性細(xì)胞瘤、胚胎性癌、內(nèi)胚竇瘤、絨毛膜癌、混合性生殖細(xì)胞瘤。來(lái)源于卵巢的特異性性索間質(zhì),包括顆粒細(xì)胞瘤、卵泡膜細(xì)胞瘤、纖維瘤、卵巢睪九母細(xì)胞瘤、兩性母細(xì)胞瘤等。來(lái)源于原發(fā)在其它器官的惡性腫瘤,常見(jiàn)的包括消化道和婦科其它器官。

5.方法簡(jiǎn)介:

()實(shí)驗(yàn)室分離的癌組織源細(xì)胞采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

()實(shí)驗(yàn)室分離的人卵巢癌組織源細(xì)胞經(jīng)檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號(hào)CM-H141

換液頻率每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性貼壁

細(xì)胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

. 細(xì)胞處理:

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人丙型肝炎IgG(HCV-IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人同型半胱(Hcy)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人可溶性CD44變體9(sCD44-v9)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

人甘免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

牛心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

猴子內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠膜相關(guān)磷脂A2(PLA2G2A)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠P0蛋白抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

BAT培養(yǎng)基 英文名稱(chēng):BAT Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g

測(cè)定培養(yǎng)基 英文名稱(chēng):Folic Acid Assay Me

卵巢癌組織源細(xì)胞Fusarium graminearum禾谷鐮刀PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周CXCR6  細(xì)胞表面趨化因子受體6抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rhizoma atractylodis蒼術(shù)PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周RNF180  環(huán)指蛋白180抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pseudomonas spp.假單胞屬通用LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周Phospho-Rb(Thr826)  磷酸化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Ovine Astrovirus 1(OAstV)綿羊星狀病毒1型探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-MEK2(Ser226)  磷酸化絲裂原活化蛋白激激2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Flos mume梅花染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周SPAG8  子相關(guān)抗原8抗體 規(guī)格: 0.2ml

Avian Myelocytoma Virus(AMV)鳥(niǎo)類(lèi)髓  瘤病毒RT-LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周TSHB(2T11)  促甲狀素單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml

Staphylococcus hyicus豬葡萄球探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周RNF34  環(huán)指蛋白34抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rhizoma typhonii白附子LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-4周C1orf31  1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框31抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mycoplasma iowae衣阿華支原體LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周TRP2  酪相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Herpesvirus of Turkey (HVT) 火雞皰疹病毒探針?lè)晒舛縋CR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度 一年 2-3周phospho-p53BP1(Ser25/29)  磷酸化p53結(jié)合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動(dòng)凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

 


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