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Tca-8113 (舌鱗癌細胞)

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更新時間:2022-04-26 16:59:22瀏覽次數(shù):105次

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貨號 BJ-X96549
Tca-8113 (舌鱗癌細胞)公司*的商品:100U 化的β- 半乳糖苷 Biotin-β-Galctosidase -20℃保存100mL Sodium Hydroxide Solution(氫氧化鈉溶液),10N Sodium Hydroxide Solution,10N 常溫保存1 管 AH109酵母菌 AH109 Yeast Strain -80℃保存2 ug pSHE-GFP p

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Tca-8113 (舌鱗癌細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96549

商品介紹:

名稱    Tca-8113 (舌鱗癌細胞

別稱TCA8113; Tca-8113

年齡(性別)女

組織來源舌癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述Tca-8113細胞源自屬于I級鱗癌(T2N1Amo,)的原位舌癌的活組織檢查切片。通過干貼壁方法建立于1987年,Tca-8113細胞傳代時間為38小時。傳代第3天有絲分裂指數(shù)為61%,移植效率為86%,軟瓊脂克隆生成率為53-57.7%。Tca-8113細胞經(jīng)ATS處理后在ICRC57B1小鼠中成瘤,電鏡和組化特征與鱗癌相符。(STR檢測位點同HELA)

生長培養(yǎng)基RPMI-164020% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。圖片13.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

CD300A 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

BATF 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

APOC3 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

PEMT 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

CLDN4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

SELL 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

DUSP14 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

AK1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

RHOA 基因全長ORF克隆 (

Tca-8113 (舌鱗癌細胞)胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基(TSB)(2015藥典) TSB 250g 1.56-100 ng/mL 人DNA拓撲異構(gòu)1(DNA topoisomerase 1)ELISA試劑盒

營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(中國藥典)  250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human UPF0556 protein C19orf10

3%氯化鈉MR-VP培養(yǎng)基 3% NaCl MR-VP Medium 20支炭疽桿菌沉淀血清進口、國產(chǎn)炭疽桿菌檢測用配套試劑1ml

3%氯化鈉堿性蛋白胨水顆粒 3%NaCl Alkaline Peptone Water 225ml/袋*10 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-defensin 114

1瓶 Bel-7404株 Bel-7404 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Cytochrome c oxidase subunit 5A, mitochondrial

2 ug pcDNA3.1/Zeo(+) pcDNA3.1/Zeo(+) 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Endoplasmin

1瓶 EC-304株 EC-304 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human DNA ligase 3

煌綠瓊脂培養(yǎng)基 Brilliant Green Agar Medium 250g 0.312-20 ng/mL 人水通道蛋白9(AQP9)ELISA試劑盒

1瓶 CNE株 CNE 低溫運輸和保存KORSER氏檸檬酸鹽肉湯進口、國產(chǎn)Korser Citrate Sodium Broth100克用于細菌的枸櫞酸鹽試驗

2 ug pLOX-CW-CRE pLOX-CW-CRE 低溫運輸,-20℃保存 0.625-40 ng/mL 人硫酸乙酰肝素蛋白聚糖/串珠素(HSPG)ELISA試劑盒

250mg 直鏈淀粉 Amylose 室溫干燥保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Histone H4

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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