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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-04-21 13:51:52瀏覽次數(shù):132次

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貨號(hào) BJ-01S10191
原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣公司*的商品:TSA表面接觸皿55mm 10個(gè)每包1000 U 限制性內(nèi)切PstI Restriction Endonuclease -20℃保存100mL Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH6.8 Sodium Cacodylate Buffer,0.1M,pH6.8 常溫保存1 管 BL21大腸桿菌

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

規(guī)格

貨號(hào)

原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣

可見分光光度法

50管/24樣

BJ-01S10191

商品介紹:

測(cè)定意義:

果膠是植物細(xì)胞壁主要組成成分之一,分為水溶性果膠和不溶性果膠,即原果膠。因其具有良好的乳化、增稠和凝膠作用,在食品、紡織、印染、煙草、冶金等領(lǐng)域具有較廣泛的應(yīng)用。

測(cè)定原理:

原果膠在稀酸中水解為可溶性果膠,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為半乳糖醛酸,產(chǎn)物在強(qiáng)酸中與咔唑縮合生成紫紅色化合物,在530 nm處有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

天平、研缽、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、濃硫酸和蒸餾水。

QQ截圖20220307153443.png 

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

小鼠 CD207 / Langerin 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 S100A9 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 MARCO 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 CLEC4F / CLECSF13 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 LRPAP1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 IL6R 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 REN1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 SGK1 / SGK 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 PPM1A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

小鼠 AGRP 基因全長(zhǎng)ORF克隆

原果膠含量測(cè)試盒50管/24樣大鼠α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠α1抗胰蛋白前體(pre-α1-AT)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠VGF神經(jīng)生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)免疫試劑盒*直銷

大鼠U型肌酸激,線粒體(CKMT1A)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

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大鼠Toll樣受體7(TLR-7)免疫試劑盒*直銷

大鼠Toll樣受體4(TLR4)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠toll樣受體3(TLR3)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大鼠toll樣受體1(TLR1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。


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