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大鼠胰島β細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-23 09:50:47瀏覽次數(shù):140次

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貨號 BJ-X97586
大鼠胰島β細胞公司*的商品:PRDM2/RIZ1 鋅指蛋白RIZ1抗體 規(guī)格: 0.1mlGoat Anti-human IgM/FITC FITC標(biāo)記的羊抗人IgM 規(guī)格: 0.3mlIL-27R/TCCR 白細胞介素27受體抗體 規(guī)格: 0.2mlNF2/Neurofibromin 2 2型神經(jīng)纖維瘤抗體 規(guī)格: 0.1mlRRAD RRAD抗體 規(guī)格: 0.2ml

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產(chǎn)品名稱

大鼠胰島β細胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X97586

商品屬性:

名稱    大鼠胰島β細胞

2.組織來源:胰腺組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠胰島β細胞分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制αβ細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰島β細胞,即胰島B細胞,是胰島細胞的一種,屬內(nèi)分泌細胞的一種,能分泌胰島素,與胰島α細胞分泌的胰高血糖素一起起到調(diào)節(jié)血糖的作用。胰島B細胞功能受損、胰島素分泌絕對或相對不足(胰島素抵抗),會使血糖升高,從而引發(fā)糖尿病。而胰島B細胞癌變會生成胰島素瘤,引起惡性血糖降低癥狀。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠胰島β細胞采用先用膠原酶消化分離得到胰島、再用逐級消化胰島制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

()實驗室分離的大鼠胰島β細胞經(jīng)Insulin含量檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R195

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠脂蛋白磷脂A2(Lp-PLA2)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人脂氧素A4(LXA4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

人生長激素(GH)免疫試劑盒進口、組裝

人兒茶抑素免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

Egl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)免疫試劑盒進口、組裝

牛肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠ATP1B4蛋白(ATP1B4)免疫試劑盒進口、組裝

硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:7ows\system32\EhStorShell.dll

大鼠胰島β細胞Potato Aucuba Mosaic Virus(PAMV)馬鈴薯珊瑚狀花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周P2Y2  嘌呤ATP受體抗體 0.2ml

Semen raphani萊菔子PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Plexin B2  神經(jīng)叢蛋白B2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Bacillus anthracis炭疽芽孢桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周RNF21  環(huán)指蛋白21抗體 規(guī)格: 0.2ml

Leishmania infantum嬰兒利什曼蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CDCA2  細胞分裂周期蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Flos rosae chinensis月季花染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CD44v10  CD44V10抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fusarium oxysporum尖孢鐮刀LAMP試劑盒(植物病原) 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周STIP1  應(yīng)激誘導(dǎo)磷蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Forest Encephalitis Virus(即SFV)森林腦炎病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周MMP-9  基質(zhì)金屬蛋白-9抗體 規(guī)格: 0.1ml

Pericarpium trichosanthis瓜蔞皮染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周PTRH2  Bcl-2轉(zhuǎn)錄抑制因子1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Stachybotrys spp.葡萄狀穗霉屬通用LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周FAM168A/TCRP1  舌化療耐藥相關(guān)蛋白1 規(guī)格: 0.2ml

Fusobacterium necrophorum壞死梭桿探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周EP4R/Prostaglandin E Receptor EP4  前列素E受體蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

 


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