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Acc-3 (涎腺腺樣囊性癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 09:59:23瀏覽次數(shù):92次

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貨號 BJ-X96810
Acc-3 (涎腺腺樣囊性癌細胞)公司*的商品:50次 柱式糞便RNAout Column Stool RNAOUT 4℃保存2 ug pcDNA3.1/Myc-His A pcDNA3.1/Myc-His A 低溫運輸,-20℃保存礦物鹽瓊脂 Mineral Salts Agar 250g100mL β- 巰基乙醇 β-Mercaptoethanol 室溫避光保存50T 腦膜炎細菌多重P

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

Acc-3 (涎腺腺樣囊性癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96810

商品屬性:

名稱    Acc-3 (涎腺腺樣囊性癌細胞)

別稱Acc-3; ACC3

年齡(性別)男

組織來源唾液腺腺樣囊性癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述Acc-3細胞源自一位49歲男性的腺樣囊性癌;Acc-3細胞能表達角蛋白。(STR檢測位點同HELA)

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

 

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

IL17RC 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 STHM / ST6GALNAC2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Angiopoietin 4 / ANG4 / ANGPT4 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CSAGE / CSAG1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 PILRB1 人細胞裂解

Acc-3 (涎腺腺樣囊性癌細胞)5mL AEBSF溶液,10mg/mL AEBSF Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Major histocompatibility complex class I-related gene protein

25OD m7G(5′)ppp(5′)G 帽結(jié)構(gòu)類似物 RNA Cap Structure Analogs -20℃保存1% NaC1甘露糖發(fā)酵管進口、國產(chǎn)1% NaC1甘露糖發(fā)酵管20支BR

50T 豬高致病性藍耳病毒RT-PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Transcription factor SOX-2

100mL RNase-free 氯化鋰溶液,10M  常溫D-環(huán)絲    進口、國產(chǎn)加入250ml TSC瓊脂基礎中0.1g/支*2

10 mg Simvastatin(HMG-CoA Reductase抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Promotilin

200mL Western印跡膜抗體清除劑 Western Blot Antibody Erasol 室溫保存

2 ug pCMV-SPORT6 VAMP2 pCMV-SPORT6 VAMP2 低溫運輸,-20℃保存堿性蛋白胨水進口、國產(chǎn)AP250克增殖霍亂弧菌及付霍亂弧菌

2 ug pMal-p2E pMal-p2E 低溫運輸,-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人血漿銅藍蛋白(Ceruloplasmin)ELISA試劑盒

42℃生長培養(yǎng)基 42℃growth Medium 250g 0.312-20 ng/mL 人α黑色素刺激素(α-MSH)ELISA試劑盒

2 ug pGreenPuro (CMV) pGreenPuro (CMV) 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 植物源性成分(RBCL)核酸檢測試劑盒

0.5 g Catechin hydrate(抗氧化劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存


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