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SW 780 (SW-780, SW780) (膀胱移行細胞癌)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-07 08:47:44瀏覽次數(shù):118次

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貨號 BJ-X96765
SW 780 (SW-780, SW780) (膀胱移行細胞癌) 公司*的商品:2 ug pXJ pXJ 低溫運輸,-20℃保存10次 血液mtDNAout 2 ug pET-Dsb pET-Dsb 低溫運輸,-20℃保存Half–Fraser培養(yǎng)基 Half-Fraser Medium 250g500g 酵母粉 Yeast Extract,Powder 室溫保存

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號


1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96765

商品介紹:

名稱    SW 780 (SW-780, SW780) (膀胱移行細胞癌)  

別稱SW-780; SW 780

種屬人類

年齡(性別)女性,80

組織來源器官:膀胱;疾?。阂菩屑毎?/span>

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述SW 780 [SW-780, SW780]是由A·Leibovitz1974年從第一期移行細胞瘤中建立的細胞株,該患者接受過術前化療(Thiotepa);報道稱SW 780 [SW-780, SW780]細胞的植板率為41%

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~38小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,100%

溫度:37℃

致瘤性Yes, forms tumors in nude mice.

注意事項1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng),Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,會產(chǎn)生細胞毒性; 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳; 2、配套專用培養(yǎng)基默認Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,請聯(lián)系銷售下單備注更改。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

LMAN2L 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

DPEP2 / MBD-2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

TMEM27 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CRP / C-Reactive Protein 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

BMPR1B / ALK-6 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 CD22 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹

SW 780 (SW-780, SW780) (膀胱移行細胞癌) 250mL MES Buffer,1.0M,pH7.4   MES Buffer,1.0M,pH7.4   常溫保存

1g  Cyclophosphamide Monolydrate 4℃保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Folic acid

大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基(TSA)顆粒 Tryptose Soya Agar 300ml/袋*10 0.078-5 ng/ml ELISA Kit for Human Bone morphogenetic protein 6

500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.2   Tris-HCl Buffer,1.0M,pH7.2   常溫保存 1.56-100 ng/mL 人克拉拉磷脂結合蛋白(CC10)ELISA試劑盒

5g 氯化銨 T Chloramine T 4℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Lysyl oxidase homolog 1

5g 鳥苷 Guanosine 室溫保存改良V-P培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)V-P Medium Modified250克蠟樣芽孢桿菌的溶血試驗

50只 硅膠膜離心吸附柱(小提)收集管   31.2-2000 pg/mL 人脂蛋白脂(LPL)ELISA試劑盒

100mL POPSO Buffer,0.2M,pH8.5   POPSO Buffer,0.2M,pH8.5   常溫保存 0.156-10 ng/mL 禽白血病病毒(ALV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

50µg *熱穩(wěn)定單鏈結合蛋白 ET SSB -20℃保存

500mL Acrylamide Solution(丙烯酰胺溶液),30%  Acrylamide Solution,30%  常溫保存 0.312-20 ng/mL 人金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒

125mL MES Lysis Buffer with NP-40,2X   MES Lysis Buffer with NP-40,2X   常溫保存VRBG 瓊脂進口、國產(chǎn)VRBGA Agar用于奶粉中坂崎桿菌的分離培養(yǎng)(FDA方法)250

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