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貨號 | BJ-X96967 |
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商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | BJ-X96967 |
商品介紹:
名稱 MEL(小鼠紅白血病細胞) 種屬小鼠 年齡(性別)不詳 組織來源未知 生長特性懸浮細胞 細胞形態(tài)淋巴母細胞樣 背景描述DMSO可誘導該細胞向紅系分化。 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例3×10^5-5×10^5cells/mL 推薦換液頻率2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 注意事項該細胞為懸浮細胞,請注意離心收集細胞懸液;請勿直接倒掉細胞培養(yǎng)液。 |
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
重組人 MST4 蛋白 (GST 標簽)
重組人 ACK1 / TNK2 蛋白 (GST 標簽)
重組人 GSK3B 蛋白 (His 標簽)
重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) (His 標簽)
重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) (His 標簽)
重組甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng) (Neuraminidase / NA) (H
MEL(小鼠紅白血病細胞)Human Endogenous Retroviruses W family (HERV-W)人類內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒W(wǎng)家族RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 3-4周Phospho-Histone H3 (Thr3) 磷酸化組蛋白H3抗體 規(guī)格: 0.1mlGAPDH(3E12)-Loading Control 3-磷酸甘油醛脫單克隆抗體(內(nèi)參抗體) 0.1ml
SARS-CoV-2()Orf1ab基因探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-4周Dog IgM/PE-Cy7 PE-Cy7標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rhizoma cimicifugae升麻LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-4周ZNF828/C13orf8 鋅指蛋白828抗體 規(guī)格: 0.2ml
Hepatitis B Virus(HBV)乙型肝炎病毒G型探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周CHRNA4 堿型乙酰受體α4抗體 規(guī)格: 0.1ml
Epstein Barr Virus(EBV)EB病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 -20℃ 一年 2-4周CMT/Icmt 異戊烯半羧基甲基轉(zhuǎn)移抗體 規(guī)格: 0.2ml
Pseudogyrincheilus procheilus油魚源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負20度 一年 2-4周BAP31 BAP31蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
Fungus 真通用染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負20度 一年 3-4周glypican 1 磷脂酰基醇蛋白聚糖-1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Nocardia brasiliensis巴西諾卡探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負20度 一年 2-3周ORAV1 口腔高表達的蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
Ureaplasma urealyticum解脲支原體 PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用) 50次 低溫 負20度 一年 2-4周FGF16 成纖維細胞生因子16抗體 規(guī)格: 0.2ml
Spodoptera litura Nucleopolyhedrovirus(SlNPV)斜紋夜蛾核型多角體病毒PCR試劑盒 種源性檢測 50次 低溫 負20度 一年 3-4周Mouse Anti-human IgG(3D3)/FITC FITC標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
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