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實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；

適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 ELISA配對抗體

大鼠 ICAM-1 / CD54 ELISA配對抗體

人 TEM7 / PLXDC1 ELISA配對抗體

小鼠 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 ELISA配對抗體

小鼠 Osteomodulin / OMD ELISA配對抗體

小鼠 IL-13RA1 / CD213a1 ELISA配對抗體

小鼠 IFNAR1 ELISA配對抗體

人 LMAN2 / VIP36 ELISA配對抗體

人 CALML

293FT (胚腎細胞)2.5L圓底立式厭氧培養(yǎng)袋 2.5L Round bottom vertical anaerobic culture bag 10個/包 0.312-20 ng/mL 人巨噬移動抑制因子(MIF)ELISA試劑盒

1 g L-Glutathione (reduced form)(抗氧化劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

50T 雙?？虏《綪CR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存 7.8-500 pg/mL ELISA Kit for Human Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase

2 ug pLVPT-rtTR-KRAB pLVPT-rtTR-KRAB 低溫運輸，-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)ELISA試劑盒

10g 硫酸新 Neomycin Trisulfate Salt Hydrate 室溫保存 3.9-250 ng/mL 人半蛋白抑制劑/胱抑素A(Cys-A)ELISA試劑盒

100mL Kinase Buffer VI,5X  Kinase Buffer VI,5X  常溫保存 1.56-100 mIU/L 人胱天蛋白14(P14)ELISA試劑盒

10mL 綠如蘭核酸染料(可見光型) DNAGREEN（Visible Light） 常溫

含接觸皿培養(yǎng)基平板  6.5cm*10個/包美藍（亞甲基藍）進口、國產(chǎn)炭疽桿菌檢測用配套試劑25g

雞支原體培養(yǎng)基基礎  250g錳營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)Manganese(II) Nutrient Agar250克用于嗜熱需氧芽孢桿菌的檢驗

125mL RIPA Buffer,2X  RIPA Buffer,2X  常溫保存YM肉湯進口、國產(chǎn)YM Broth250克BR

2 ug pCEP4-CAT pCEP4-CAT 低溫運輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人半胱天冬7(P-7)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。