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SF767 (腦瘤細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 16:55:16瀏覽次數(shù):104次

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貨號 BJ-X96754
SF767 (腦瘤細胞)公司*的商品:2 ug pmiRZip anti-microRNA pmiRZip anti-microRNA 低溫運輸,-20℃保存去氧膽酸鈉 Desoxycholate Salt 100g1瓶 SK-OV-3細胞株 SK-OV-3 低溫運輸和保存凍干兔血漿 Freeze dried rabbit plasma 0.5ml*101g D- 葡萄糖 -1- 二鈉 D-

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

SF767 (腦瘤細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96754

商品屬性:

名稱    SF767 (腦瘤細胞)

別稱SF-767; SF 767

年齡(性別)66

組織來源腦組織

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)多角形

生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~29-36 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大鼠 IL4R / Il4ra 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 c-MET / HGFR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Contactin 5 / CNTN5 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FLRT2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Syndecan-4 / SDC4 人細胞裂解液 (陽性對照

SF767 (腦瘤細胞)2 ug pVL1393 pVL1393 低溫運輸,-20℃保存

1瓶 NCI-H2087株 NCI-H2087 低溫運輸和保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Inositol monophosphatase 1

梭菌強化培養(yǎng)基 Reinforced medium for clostridia 250g 0.625-40 ng/mL 無形體核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

1瓶 A-673株 A-673 低溫運輸和保存 1.56-100 mIU/L ELISA Kit for Human Insulin

250mL Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0  Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0  常溫保存 1.56-100 ng/mL 人凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒

100g 酸性品紅 Fuchsin Acid    室溫保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Granulysin

10L Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液(干粉) Tricine-SDS-PAGE Cathod Buffer 常溫保存 0.312-20 ng/mL 人蛋白活化受體4(PAR-4)ELISA試劑盒

1mL APMSF溶液,10mg/mL APMSF Solution -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Endothelial cell-specific molecule 1

25g QAE 葡聚糖凝膠 A-50 QAE-Sephadex A-50 室溫保存 0.156-10 ng/mL 人熱休克因子4 (hHSF4)ELISA試劑盒

OF生化管  20支

500mL Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.0  Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH3.0  常溫保存 0.156-10 ng/mL 人質組氨酰(Histidyl-tRNA synthetase, cytoplasmic) ELISA試劑盒

 


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