操作流程：

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品屬性：  

商品介紹：

測定意義:

胼胝質(zhì)（callose）是圍繞每個篩孔的邊緣積累的碳水化合物，是一種以β-1,3鍵結(jié)合的葡聚糖，在植物的篩管代謝、配子體發(fā)育等生命活動中發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用，其合成、分解直接關(guān)系植物正常的生長代謝過程。

測定原理：

胼胝質(zhì)與苯胺藍(lán)染料反應(yīng)，產(chǎn)生熒光物質(zhì)，在激發(fā)波長400nm，發(fā)射波長500nm下熒光強(qiáng)度。

自備儀器和用品：

研缽、冰、低溫離心機(jī)、熒光酶標(biāo)儀、黑色96孔板、可調(diào)式移液器、乙醇和蒸餾水。

注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

小鼠 USH1C 基因全長ORF克隆

小鼠 XIAP / BIRC4 基因全長ORF克隆

小鼠 PDGFB 基因全長ORF克隆

小鼠 PTPN2 / TC-PTP 基因全長ORF克隆

小鼠 DDC 基因全長ORF克隆

小鼠 XPNPEP1 基因全長ORF克隆

小鼠 CDK2 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆

小鼠 MCAM 基因全長ORF克隆

小鼠 IL2RB / CD122 基因全長ORF克隆

小鼠 LAMP2 基因全長ORF克隆

胼胝質(zhì)含量熒光法測試盒100管/96樣大鼠淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

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