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FO (小鼠骨髓瘤細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 14:54:52瀏覽次數(shù):140次

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貨號 BJ-X96655
FO (小鼠骨髓瘤細胞)公司*的商品:50L 超快核酸電泳液干粉 SuperBuffer-2 常溫2 ug pGAPZα B pGAPZα B 低溫運輸,-20℃保存RV沙門菌增菌液體培養(yǎng)基(2015藥典)(顆粒) 250g2 ug pBAD/gIII A pBAD/gIII A 低溫運輸,-20℃保存麥康凱瓊脂平板(9cm) MacConkey Agar 10個/包

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

FO (小鼠骨髓瘤細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96655

商品介紹:

名稱    FO (小鼠骨髓瘤細胞

別稱FO [Mouse myeloma]

組織來源漿細胞瘤;骨髓瘤;B淋巴細胞

生長特性懸浮細胞

細胞形態(tài)淋巴母細胞樣

背景描述FO細胞是用仙臺病毒將SP1/0骨髓瘤細胞自身融合而成的細胞系;FO細胞能抗8-氮雜,不產(chǎn)生免疫球蛋白。FO細胞通常用作B細胞雜交瘤的融合對象,FO細胞半懸浮生長。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~8-16 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FSTL1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 Angiopoietin-2 / ANG2 / ANGPT2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H10N3 (A/mallard/Minnesota/Sg-00194/20

FO (小鼠骨髓瘤細胞)1瓶 VE株 VE 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Prostaglandin G/H synthase 1

2 ug pBMN-Z pBMN-Z 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 金黃菌(SA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

大豆胨酵母浸粉瓊脂(PYE) Phytone Yeast Extract Agar 250g 1.56-100 ng/mL 人再生胰島衍生蛋白3γ(REG3γ)ELISA試劑盒

5次 cDNA文庫構(gòu)建試劑盒 cDNA Library Construction Kit Dr. GenTLE Precipitation Carrier 4℃保存,3 M Sodium Acetate(pH5.2) 4℃保存,Spin Column 4℃保存,F(xiàn)ALCON Tube 常溫保存,E.coli Electro-Cells -80℃保存,SOC 4℃保存,其他組份-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cytoplasmic tyrosine-protein kinase BMX

2 ug pGIPZ control pGIPZ control 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人血小板結(jié)合蛋白基序的解聚蛋白金屬蛋白18(ADAM-TS 18)ELISA試劑盒

100次 包涵體蛋白溶解及復(fù)性套裝 Inclusion Body Protein Solubilization & Refolding Pack 常溫保存 15.6-1000 pg/mL 人鎳紋蛋白(Meteorin)ELISA試劑盒

50T 花生PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

1次 96孔板病毒RNAout(離心法) 96 Microwell Plate Vrial RNAOUT 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人硬化蛋白(SOST)ELISA試劑盒

25g 橙黃G鈉 Orange G 室溫保存 0.125-8 ng/mL 人鞘氨醇1酯受體4(S1PR4)ELISA試劑盒

2 ug p426 GAL p426 GAL 低溫運輸,-20℃保存動力鳥培養(yǎng)基進口、國產(chǎn)MIO Medium250克動力、和鳥試驗

50T 魚特定基因序列PCR檢測試劑盒   低溫運輸,-20℃保存 0.625-40 ng/ml 人普列克底物蛋白同源域包含家族O成員1(PKHO1)ELISA試劑盒

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

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