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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；

適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。

6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)

可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。

大鼠 IL17B 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 IL11 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 RELT 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TNFRSF19 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TNFSF11 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TNFRSF12A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CX3CL1 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 CD70 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TNFRSF11A 基因全長(zhǎng)ORF克隆

大鼠 TNFRSF11B 基因全長(zhǎng)ORF克隆

MADB106 (大鼠乳腺癌細(xì)胞)5g L(+) 鼠李糖 L(+)Rhamnose Monohydrate 室溫保存

2 ug pTrcHis B pTrcHis B 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL 人髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒

100次 真菌種屬鑒定 PCR Mix 7（MCM7） Fungal DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存 0.156-10 ng/mL 人Ras三鳥苷激活樣蛋白1ELISA試劑盒

500mL MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2  MOPS Buffered Saline,5X,pH7.2  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Periaxin

阪崎桿菌分離瓊脂（ESIATM） Enterobacter Sakazakii Isolation Agar 250g 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Retinol-binding protein 1

2 ug pBiFC-VC155 pBiFC-VC155 低溫運(yùn)輸，-20℃保存TBX 培養(yǎng)基進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)TBX Agar用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時(shí)，顯蘭色1000ml

2 ug pBD-NF-κB pBD-NF-κB 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.78-50 ng/mL 人含蛋白2激進(jìn)的S-腺苷甲硫域(RSAD2)ELISA試劑盒

50次 柱式分枝桿菌RNAout  

0.5mL 綠如藍(lán)核酸染料（UV） DNAGREEN 4℃保存龍膽紫血液瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)用于鼠疫桿菌的選擇性培養(yǎng)250

20Ku 脲 ( 尿素 巨豆 ) Urease(Jack Bean) 4℃保存 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Pro-interleukin-16

2 ug pShuttle pShuttle 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Mucin-2

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。