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大鼠破骨細胞

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-11 14:30:56瀏覽次數(shù):96次

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貨號 BJ-X97308
大鼠破骨細胞公司*的商品:TANK TANK抗體 規(guī)格: 0.1mlXTP4 毒X蛋白反轉錄蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2mlFRMD2/FRMPD1 FRMD2蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMARCH6 膜相關環(huán)指蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2mlSOAT1/ACAT1 酰基轉移1抗體 規(guī)格: 0.2ml

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產品名稱

大鼠破骨細胞

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X97308

商品屬性:

名稱    大鼠破骨細胞

2.組織來源:骨髓

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓;破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng),其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養(yǎng)且存活時間較短。

5.方法簡介:

()實驗室分離的大鼠破骨細胞采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

()實驗室分離的大鼠破骨細胞TRAP染色檢測,純度可達30%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

產品貨號CM-R088

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)多核、巨細胞

傳代特性屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液0.25%

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人絲蛋白抑制因子肽抑制因子進化枝3G(Serpina3g)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基 英文名稱:Glucose Asparagine Medium 產品規(guī)格:250g

豬肌紅蛋白(MB)免疫試劑盒進口、分裝

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人核糖體蛋白S25(RPS25)免疫試劑盒進口、組裝

γ分泌免疫?

大鼠破骨細胞Human Immunodeficiency Virus 1(HIV-1M-K)人免疫缺陷病毒1型M群K型RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CEACAM21  胚抗原相關細胞粘附分子21抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rhizopus cohnii科恩酒曲探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Donkey Anti-Goat IgG  驢抗羊IgG 規(guī)格: 1mg

Semen astragali complanati沙苑子染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周NFKB p52/NFKB2  細胞核因子/k基因結合核因子 p52/p100抗體 規(guī)格: 0.2ml

Trichinella nativa鄉(xiāng)土旋毛蟲LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Ets1/ETS-1  Ets轉錄因子家族ets1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fusarium tricinctum三線鐮刀探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-VEGF receptor 2 (Tyr1059)  磷酸化管內皮生因子受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

Cortex lycii地骨皮LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Thymulin  胸素抗體 規(guī)格: 0.2ml

Feline Immunodeficiency Virus(FIV)貓免疫缺陷病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GOLPH2/GP73  高爾基體膜蛋白GP73抗體 規(guī)格: 0.2ml

Flanders Virus費蘭杜病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周CIDEC  細胞死亡活化蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Pseudorabies Virus(PrV)偽狂犬病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1ml

Group B  Streptococcus (GBS)B組鏈球探針法熒光定量PCR試劑盒 定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周S100A11  S100鈣結合蛋白A11抗體 規(guī)格: 0.1ml

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

 


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