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BC-021 (乳腺癌細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 13:22:13瀏覽次數(shù):70次

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貨號 BJ-X96578
BC-021 (乳腺癌細胞)公司*的商品:500mL Phospho-Protein Extraction Buffer IV Phospho-Protein Extraction Buffer IV 常溫保存0.1mL×10 Rosetta-gami (DE3) pLysS 感受態(tài)細胞 Rosetta-gami (DE3) plysS Competent Cell -80℃保存2 ug

操作要點:

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。

5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

BC-021 (乳腺癌細胞)

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

BJ-X96578

商品屬性:

名稱    BC-021 (乳腺癌細胞)

年齡(性別)42

組織來源乳腺;侵襲性導(dǎo)管癌

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

生長培養(yǎng)基DMEM10% FBS1% P/S

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~48 hours

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)步驟:

.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

圖片13.jpg 

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

ENO1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

LIGHT / TNFSF14 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

Galectin-3 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

小鼠 F11R 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標簽

甲型流感 H1N1 (A/New Ca

BC-021 (乳腺癌細胞)100mL RNase-free Tris HCl,1M,pH 7.5  常溫

50000U MMLV逆轉(zhuǎn)錄 MMLV Reverse Transcriptase -20℃保存 15.6-1000 pg/ml ELISA Kit for Human Nitric oxide synthase, inducible

10g 考馬斯亮藍G-250 Coomassie Blue G-250  常溫保存 0.156-10 ng/mL 人Dickkopf樣蛋白1(Dickkopf-like protein 1)ELISA試劑盒

500mL Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5  Tris-HCl Buffer,2.0M,pH7.5  常溫保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Transgelin-3

1瓶 KG-1株 KG-1 低溫運輸和保存

2 ug pIRES-EGFP pIRES-EGFP 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human CMRF35-like molecule 7

250mL EDTA Solution(EDTA溶液),0.5M,pH8.0  EDTA Solution,0.5M,pH8.0  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Butyrophilin subfamily 2 member A1

20個 雜交袋 Hybridization Bag 常溫 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human BH3-interacting domain death agonist

100uL Aminoally-dUTP溶液 (10 mM) Aminoally-dUTP Solution -20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Transient receptor potential cation channel subfamily V member 1

5mg 環(huán) A Cyclosporin A 4℃保存 78-5000 pg/mL 人妊娠帶蛋白(PZP)ELISA試劑盒

50T 豬流感病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人血管擴張神經(jīng)刺激磷蛋白(VASP)ELISA試劑盒

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