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PLC/PRF/5 (肝癌亞力山大細胞)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-05 16:28:35瀏覽次數(shù):70次

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貨號 BJ-X96733
PLC/PRF/5 (肝癌亞力山大細胞) 公司*的商品:100mL AMPSO Buffer,0.2M,pH8.0 AMPSO Buffer,0.2M,pH8.0 常溫保存1.5mL 溴化乙錠溶液,10 mg/mL Ethidium Bromide Solution 4℃避光2 ug pGene V5-His B pGene V5-His B 低溫運輸,-20℃保存10mL 抑制劑,10

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

PLC/PRF/5 (肝癌亞力山大細胞) 

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96733

商品介紹:

名稱    PLC/PRF/5 (肝癌亞力山大細胞)  

別稱PLC-PRF-5; PLC PRF 5; PLC/PRF5; PLCPRF5; PLC-8024; PLC8024; PLC; Alexander cells; Alexander; Primary Liver Carcinoma/Poliomyelitis Research Foundation/5

種屬人類

年齡(性別)不詳

組織來源肝癌;亞力山大細胞

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述PLC/PRF/5細胞分泌乙肝病毒表面抗原(HBsAg);PLC/PRF/5細胞原先被支原體污染,后用BM-cycline去除支原體。

生物安全等級2 [Cells contain hepatitis B]

生長培養(yǎng)基MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:2-1:4

推薦換液頻率2~3/

倍增時間~36-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

基因表達情況hepatitis virus B surface antigen (HBsAg)

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

RAB27B 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

KCT2 / C5orf

PLC/PRF/5 (肝癌亞力山大細胞) 卵黃氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基 Egg-Yolk Salt Agar Base 250g 78-5000 pg/mL 人ABO組織血型系統(tǒng)轉移(BGAT)ELISA試劑盒

50mL 無內(nèi)毒素水   0.156-10 ng/mL 鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒

玉米粉瓊脂 Corn Meal Medium 250g 0.156-10 ng/mL 人含桿狀病毒IAP重復蛋白6(BIRC6)ELISA試劑盒

250次 血液RNAout  Blood RNAOUT 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人蛋白抑制劑B6(Serpin B6)ELISA試劑盒

1瓶 HT-29株 HT-29 低溫運輸和保存

5g 8- 羥基 8-Hydroxyquinoline  室溫干燥保存炭疽桿菌噬菌體進口、國產(chǎn)炭疽桿菌檢測用配套試劑1ml

10g 茚三酮 Ninhydrin   室溫避光保存

5次 DAB法雜交試劑盒   0.156-10 ng/mL 人鋅α2糖蛋白(ZAG)ELISA試劑盒

2 ug pDisplay pDisplay 低溫運輸,-20℃保存

50T 致病性大腸桿菌PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人SPARC樣蛋白1(SPARC-like protein 1)ELISA試劑盒

2 ug pSRE-Luc pSRE-Luc 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 轉基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)

 


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