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貨號 | BJ-X96484 |
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操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號 | BJ-X96484 |
商品屬性:
名稱 NCI-H1299(非小細胞肺癌細胞) 別稱H1299; H-1299; NCIH1299 種屬人類 年齡(性別)男性,43歲 組織來源肺癌:非小細胞肺癌;轉移灶:淋巴結 生長特性貼壁細胞 細胞形態(tài)上皮細胞樣 背景描述NCI-H1299細胞來源于一個淋巴結轉移,患者接受了初期放療。NCI-H1299細胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表達。NCI-H1299細胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液釋放肽(GRP)。 生物安全等級1 生長培養(yǎng)基RPMI-1640+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例1:3-1:4 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時間~30小時 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 基因表達情況These cells stain positive for keratin and vimentin but are negative for neurofilament triplet protein. neuromedin B, The cells have a homozygous partial deletion of the p53 protein, and lack expression of p53 protein. The cells produce neuromedin B. |
細胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
大鼠 ACE2 基因全長ORF克隆
大鼠 IL6ST 基因全長ORF克隆
大鼠 GHR 基因全長ORF克隆
大鼠 IL1R1 基因全長ORF克隆
大鼠 B7-1 / CD80 基因全長ORF克隆
大鼠 FGFBP1 基因全長ORF克隆
大鼠 B7-2 / CD86 基因全長ORF克隆
大鼠 FASLG / FasL / TNFSF6 基因全長ORF克隆
大鼠 IL1F2 / IL1B 基因全長ORF克隆
大鼠 CD54 / ICAM1 基因全長ORF克隆
NCI-H1299(非小細胞肺癌細胞) 250mL Diluting Solution,2X Diluting Solution,2X 常溫保存
MH瓊脂(MHA) Mueller-Hinton Agar 250g 0.78-50 ng/mL 馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)
2 ug pLVX-DsRed-Monomer-N1 pLVX-DsRed-Monomer-N1 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人絨毛蛋白(CVL)ELISA試劑盒
1mL 單裂解液(DNA) Single Cell Lysis Solution 4℃保存 1.56-100 U/L ELISA Kit for Human Calcitonin gene-related peptide 2
1瓶 HFL1株 HFL1 低溫運輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Talin-2
100mL ACES Buffer,0.5M,pH7.0 ACES Buffer,0.5M,pH7.0 常溫保存GAM肉湯進口、國產(chǎn)Anaerobic Broth250克用于專性厭氧菌培養(yǎng)
2 ug SD1211- 3 SD1211- 3 低溫運輸,-20℃保存 78-5000 pg/mL 人過氧化還原4(PRDX4)ELISA試劑盒
2 ug pRNATin-H1.2/Hygro pRNATin-H1.2/Hygro 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL 人α滑行蛋白(Alpha-taxilin)ELISA試劑盒
50次 柱式細菌DNAout(含) Column Bacterial DNAOUT 常溫保存(需要-20℃保存) 1.56-100 ng/mL 人組織因子途徑抑制物2(TFPI-2)ELISA試劑盒
500mL Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered] Krebs-Ringer Solution [Bicarbonate Buffered] 常溫保存 0.625-40 ng/mL 人載脂蛋白H(APOH)ELISA試劑盒
1000支 10 μL RNase-free 白吸頭(袋裝) 常溫
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