【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)楊上峰教授團(tuán)隊(duì)在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池領(lǐng)域取得重要進(jìn)展，傳統(tǒng)(n-i-p)結(jié)構(gòu)的單結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池實(shí)現(xiàn)了26.1%的光電轉(zhuǎn)換效率(第三方機(jī)構(gòu)認(rèn)證效率為25.8%)，為目前n-i-p結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中最高效率之一。相關(guān)研究成果以“Bifunctional ligand-induced preferred crystal orientation enables highly efficient perovskite solar cells”為題發(fā)表于國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《焦耳》(Joule)(Joule2024, 10.1016/j.joule.2024.07.009)。
 

　　鈣鈦礦太陽(yáng)能電池是以有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化鈣鈦礦材料作為吸光層的第三代太陽(yáng)能電池，具有高效、低成本和可溶液加工等特點(diǎn)，受到了科研機(jī)構(gòu)和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注。鈣鈦礦的結(jié)晶取向已被證明是決定鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件效率的關(guān)鍵因素之一。根據(jù)文獻(xiàn)中的報(bào)道，鈣鈦礦的不同晶面具有不同的化學(xué)、物理和光電特性，不同晶面產(chǎn)生的光電流大小為(100)>(111)>(110)，而且(100)和(111)晶面比(110)晶面表現(xiàn)出更高的載流子遷移率，這是由于(100)和(111)晶面具有較高的介電常數(shù)，導(dǎo)致激子結(jié)合能較低，有利于自由載流子的產(chǎn)生。另一方面，影響n(yōu)-i-p結(jié)構(gòu)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件性能的另一個(gè)關(guān)鍵因素為鈣鈦礦/氧化錫層的埋底界面，該界面存在的缺陷會(huì)造成額外的非輻射復(fù)合損失，從而降低光電轉(zhuǎn)換效率。在以往的研究中，同時(shí)實(shí)現(xiàn)擇優(yōu)結(jié)晶取向和良好埋底界面的策略主要依賴(lài)于引入額外的界面鈍化層，但這增加了器件制備的復(fù)雜程度。由此帶來(lái)的科學(xué)問(wèn)題是：在不引入額外的界面鈍化層的前提下，是否有更為簡(jiǎn)便的方法同時(shí)實(shí)現(xiàn)擇優(yōu)結(jié)晶取向和良好埋底界面？
 

　　針對(duì)上述問(wèn)題，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)展了一種簡(jiǎn)便有效的方法，通過(guò)在鈣鈦礦前驅(qū)體溶液中添加雙功能配體2-(甲基硫代)鹽酸乙胺(簡(jiǎn)稱(chēng)為METEAM)，不僅誘導(dǎo)(100)取向的鈣鈦礦薄膜結(jié)晶生長(zhǎng)，同時(shí)改善了鈣鈦礦/氧化錫層的埋底界面。METEAM分子通過(guò)與鈣鈦礦晶格的強(qiáng)相互作用，優(yōu)先吸附在鈣鈦礦的(100)晶面上，從而降低了(100)晶面的形成能，獲得了(100)擇優(yōu)晶面取向的鈣鈦礦薄膜。同時(shí)，METEAM分子可以自發(fā)地聚集在鈣鈦礦/氧化錫層的埋底界面，作為鈣鈦礦和氧化錫電子傳遞層之間的橋梁，從而雙向鈍化鈣鈦礦和氧化錫層的缺陷。值得一提的是，此前文獻(xiàn)中的報(bào)道的大部分添加劑僅具有單一功能(如調(diào)控鈣鈦礦晶體的成核和生長(zhǎng))，而METEAM添加劑的雙功能來(lái)自于其“頭部”的胺陽(yáng)離子(-NH3+)和“尾部”的硫甲基(-SCH3)，分別與鈣鈦礦中的鉛離子和氧化錫中的錫離子發(fā)生配位作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，經(jīng)過(guò)METEAM處理后，鈣鈦礦薄膜表現(xiàn)出更低的陷阱態(tài)密度、更長(zhǎng)的載流子壽命和更高的載流子遷移率，相應(yīng)的單結(jié)鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件的光電轉(zhuǎn)換效率高達(dá)26.1%，第三方機(jī)構(gòu)認(rèn)證效率也高達(dá)25.8%(該認(rèn)證效率早在2022年1月即獲得，為同期世界記錄值)。同時(shí)，由于鈣鈦礦薄膜的陷阱態(tài)密度降低，器件的光照穩(wěn)定性也得到了顯著的提升。該策略為提高鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的綜合性能提供了新的思路。
 

　　圖注：(a) METEM分子通過(guò)與鈣鈦礦層和氧化錫層同時(shí)作用，誘導(dǎo)鈣鈦礦沿(100)晶面擇優(yōu)取向生長(zhǎng)示意圖。(b)METEAM摻雜前(control)、后(target)的鈣鈦礦薄膜(100)和(111)晶面強(qiáng)度比值。(c)METEAM摻雜前后鈣鈦礦太陽(yáng)能電池J-V曲線(xiàn)。

 

　　該論文的共同第一作者為中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)已畢業(yè)博士李行成和博士研究生高爽，通訊作者為中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)楊上峰教授、香港城市大學(xué)朱宗龍教授和深圳技術(shù)大學(xué)肖爽副教授。該項(xiàng)研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金委、中國(guó)科學(xué)院先導(dǎo)專(zhuān)項(xiàng)和中央高?；究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)等基金資助。(化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院、精準(zhǔn)智能化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心、科研部)