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人胃腺癌細胞,AGS細胞-化工

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  • 更新時間2017-01-15
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“人胃腺癌細胞,AGS細胞”細胞來源于美國ATCC細胞庫,*,有任何質量問題均可免費包換,詳情可咨詢客服 !
人胃腺癌細胞,AGS細胞-化工 產(chǎn)品詳情

 

人胃腺癌細胞,AGS細胞培養(yǎng)注意事項:
1.傳代培養(yǎng)時要注意無菌操作并防止細胞之間的交叉污染。所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次只進行一種細胞的操作。每一種細胞使用一套器材。培養(yǎng)用液應嚴格分開。
2.每天觀察細胞形態(tài),掌握好細胞是否健康的標準:健康細胞的形態(tài)飽滿,折光性好,生長致密時即可傳代。
3.如發(fā)現(xiàn)細胞有污染跡象,應立即采取措施,一般應棄置污染的細胞,如果必須挽救,可加含有抗生素的BSS或培養(yǎng)基反復清洗,隨后培養(yǎng)基中加入較大量的抗菌素,并經(jīng)常更換培養(yǎng)基等。

凍存和復蘇的方法:

細胞凍存前,仔細檢查細胞凍存所需的儀器和試劑是否齊全:一般主要有:傳代細胞單層、適宜生長液、滅活小牛血清、*溶液、7.5%NaHC03溶液、0.25%*溶液、標簽用具:100ml方瓶(培養(yǎng)細胞用)、克氏瓶、紅翻帽塞、吸管(10ml、lml)、細胞凍存管、二甲基亞砜、CO2孵箱、超掙臺、倒置顯微鏡、2~8℃冰箱、-20℃冰箱、液氮罐

細胞凍存開:

1.細胞:選對數(shù)生*細胞,收集細胞24小時前換液一次。

2.計數(shù):按常規(guī)方法把細胞制成細胞懸液,計數(shù),令細胞密度達5×106/ml,離心去上清,吸入離心管中。

3.凍存液:先用培養(yǎng)液9分+DMSO 1分(或甘油)配成10%的DMSO凍存液,按上法一滴滴加入離心管中,然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸。

4.分裝:分裝入無菌安剖中,每安剖加1.5毫升細胞懸液。

5.封口:用塑料安剖時擰緊瓶口即可;如用火焰封閉安剖口后,仔細檢查,定要封嚴,必要時可浸入藍色液中觀察,為安全起見,把安剖縫入紗布小袋中,以防液氮浸入后,融解時因受熱發(fā)生爆炸傷人;紗袋一端系以線繩,末端扎有小牌,注明:細胞名稱,凍存日期,以便日后查找。

 

人胃腺癌細胞,AGS細胞復蘇方法

1.從液氮罐中取出安剖;有時因安剖未封嚴,浸入了液氮,取出后因安剖內(nèi)液氮迅速氣化而發(fā)生爆炸,因此應帶有防護眼睛和手套。

2.迅速放入盛有36℃~37℃水的搪瓷罐中,扣上蓋并不時搖動,盡快解凍。

3.剪開紗布口袋,取出安剖,用70%酒精擦拭消毒后,凈化臺上打開蓋,用吸管吸出細胞懸液,裝入離心管中,再補加10ml培養(yǎng)液,吹打使細胞懸浮。

4.低速離心(500~1000轉/分)5分鐘,取上清后再重復用培養(yǎng)液漂洗、離心。

5.加入培養(yǎng)液適當稀釋后,再移裝入培養(yǎng)瓶中,置溫箱培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液后再繼續(xù)培養(yǎng)。

 

產(chǎn)品名稱:   
產(chǎn)品庫存:現(xiàn)貨
產(chǎn)品價格:詢價

生長狀態(tài):懸浮

培養(yǎng)條件:DMEM高糖培養(yǎng)基+10%的胎牛血清+1%雙抗

基本特性

細胞生長:(AGS細胞)人胃腺癌細胞貼壁生長

細胞形態(tài):上皮細胞樣

細胞數(shù)量:1×106個細胞數(shù)

細胞傳代:

細胞特性:

細胞純度:91%

細胞活力:91%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)

細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

用途:    本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用,不可應用于治療等其他方面。

細胞凍存
1.將細胞消化下來,移入離心管離心,棄上清
2.準備凍存液比例:50%FBS+40%培養(yǎng)基+10%DMSO(現(xiàn)用現(xiàn)配)
3.加1.5凍存液在離心管中,將細胞吹打均勻,移入凍存管內(nèi).
放入-20度冰箱2-4小時后.再放入-80度冰箱過夜,第二天放入液氮罐保存.

 

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