| 产品中文： | 大鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)ELISA试剂盒 |
| 产品英文： | Rat α-Glucosidase ELISA kit |
| 货号： | XF01783B |
| 规格： | 48T/96T |
| 保质期： | 6个月 |
| 保存条件： | 2到8度 |
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| 大鼠α葡萄糖苷酶ELISA试剂盒,大α-glucosidase试剂盒 |
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| ELISA技术原理：以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来. |
| 1. 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。 |
| 2. 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。 |
| 3. 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。 |
| 4. 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记 的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。 |
| 5. 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。 |
| 6. 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量 与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定 性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水 平），并且重复性好。 |
| 大鼠α葡萄糖苷酶ELISA试剂盒,大α-glucosidase试剂盒 |
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| 样本处理及要求： |
| 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 |
| 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 |
| 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 |
| 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。 |
| 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。 |
| 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融. |
| 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 |
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| ,大α-glucosidase试剂盒 |
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| 操作步骤 |
| 1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为30ng/L，20ng/L ，10ng/L，5ng/L， 2.5ng/L）。 |
| 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 |
| 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 |
| 4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 |
| 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 |
| 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 |
| 7. 温育：操作同3。 |
| 8. 洗涤：操作同5。 |
| 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. |
| 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 |
| 11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 |
| 注意事项： |
| 1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 |
| 2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 |
| 3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，*使用排枪加样。 |
| 4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。 |
| 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 |
| 6． 底物请避光保存。 |
| 7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. |
| 8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 |
| 9． 本试剂不同批号组分不得混用。 |
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