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公司介紹主營產(chǎn)品

上海酶聯(lián)生物耗材有限公司，成立之初，獲得國內(nèi)外酶聯(lián)免疫同行的大力支持，公司為了感恩于同行無私的幫助，特取意酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒（ELISA試劑盒）的“酶聯(lián)”兩字，時(shí)刻銘記回報(bào)社會(huì)，公司已制定十年內(nèi)，將公司打造成國內(nèi)酶聯(lián)免疫試劑盒（ELISA試劑盒）行業(yè)超級航母，并且，這么多年，我們一直是為了這個(gè)愿景，堅(jiān)定不移的努力奮斗著。
公司提供的ELISA試劑盒種類有：
實(shí)驗(yàn)常用種屬類：人、大鼠、小鼠（國內(nèi)外ELISA實(shí)驗(yàn)中占83%的份額）
以下是ELISA實(shí)驗(yàn)不常用種屬：
家禽類：雞、鵝、鴨、鴿子等
家畜類：兔、豬、羊（小尾寒羊、山羊、綿羊）、犬（狗）、牛、貓、驢等
水產(chǎn)類：魚（鮭魚、石斑魚、鯉魚、鯽魚、斑馬魚）、紅螯光殼螯蝦等
海洋動(dòng)物類：鯨、海獅、企鵝、海馬等
野生動(dòng)物類：猴（食蟹猴、獼猴）、蜥蜴、豚鼠、裸鼠、倉鼠、田鼠、馬、駱駝、鹿、類人猿、貂、大象、毒蛇、銀環(huán)蛇、蝶蛹金小蜂、爪蛙、雨蛙等
植物類：蓖麻、槐、松、杉、銀杏等
蔬菜類：菠菜、韭菜、馬鈴薯、青椒、菜豆、扁豆、大豆、豌豆、雙花扁豆、荊豆等
水果類：石榴、菠蘿、西瓜、桃（油桃，蟠桃，水蜜桃，黃桃）等
農(nóng)作物類：玉米、小麥、水稻、高粱、花生等
菌種類：大腸桿菌、新德里超級細(xì)菌、蘇云金芽孢桿菌等
病毒類：羅氏沼蝦諾達(dá)病毒等
其它種屬還有：蜥蜴、蝌蚪、犀牛等等

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產(chǎn)品簡介在線詢價(jià)

結(jié)腸腺癌細(xì)胞 ,RKO細(xì)胞，公司貼壁細(xì)胞、懸浮細(xì)胞、復(fù)蘇細(xì)胞、凍存細(xì)胞提供，全國統(tǒng)一價(jià)格品牌銷售。

結(jié)腸腺癌細(xì)胞 ,RKO細(xì)胞產(chǎn)品詳情

*含量測定100mg常溫，避光 100453-200501
*含量測定100mg常溫，避光100454-200501
結(jié)腸腺癌細(xì)胞 ,RKO細(xì)胞 *HPLC法含量測定100mg常溫，避光100455-200401
*HPLC法含量測定50mg常溫，避光100456-200301
硫必利雜質(zhì)A（2－甲氧基－5－甲磺?；郊姿幔z查50mg常溫，避光100457-200401
ATCC細(xì)胞株的品質(zhì)，結(jié)腸腺癌細(xì)胞 ,RKO細(xì)胞國內(nèi)細(xì)胞的價(jià)格。對于初做細(xì)胞培養(yǎng)研究的工作者來說，會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)問題，公司在細(xì)胞培養(yǎng)問題方面做了些總結(jié)，希望對你們能有所幫助。
【結(jié)腸腺癌細(xì)胞 ,RKO細(xì)胞培養(yǎng)液pH值變化太快】CO2張力不對。培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。培養(yǎng)液中鹽濃度不正確。細(xì)菌、酵母或真菌污染。
按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5％到10％。（2）改用不依賴CO2培養(yǎng)液，松開瓶蓋1/4圈，加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度，在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle’s鹽配制的培養(yǎng)液，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hank’s鹽配制的培養(yǎng)液，丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，但pH值不變】用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養(yǎng)基成分沉淀下來。冰凍保存培養(yǎng)液，用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿，然后除菌，將培養(yǎng)液加熱到37℃，搖動(dòng)使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，同時(shí)pH 發(fā)生變化】細(xì)菌或真菌污染，丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。

【培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁】*消化過度；支原體污染；培養(yǎng)液中無貼壁因子，縮短*消化時(shí)間或降低*濃度，分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。

【懸浮細(xì)胞成簇】培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。支原體污染。蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解釋放DNA，用無鈣鎂*洗滌細(xì)胞，輕輕吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液，分離培養(yǎng)物，檢測支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物，用DNase I處理細(xì)胞。
【原代細(xì)胞培養(yǎng)物污染】原代培養(yǎng)組織在進(jìn)入培養(yǎng)前已污染，培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的*反復(fù)沖洗組織。
【培養(yǎng)細(xì)胞死亡】培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2。培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動(dòng)太大。細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷。培養(yǎng)液滲透壓不正確。培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積；檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度；取新的保存細(xì)胞種；檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意：大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞能耐受滲透壓為260–350mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓，換入新鮮培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)細(xì)胞生長減慢】由于更換不同培養(yǎng)液或血清。培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長必需成分如*或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染。試劑保存不當(dāng)。
比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)。
1）增加起始培養(yǎng)細(xì)胞濃度。
2）讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。
3）換入新鮮配制培養(yǎng)液。
4）補(bǔ)加*或生長因子。
5）用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物?；蛴每股爻?。
6）血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2–8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2–8℃7）保存，并在2周內(nèi)用完。
8）接種細(xì)胞起始濃度太低，細(xì)胞已老化，支原體污染。
9）增加接種細(xì)胞起始濃度。
10）換用新的保種細(xì)胞。
11）分離培養(yǎng)物，檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
對羥基苯甲酸丙酯檢查用100mg常溫，避光100444-200401
β-胡蘿卜素含量測定100mg 常溫，避光100445-200701
*含量測定100mg常溫，避光100446-200501
*含量測定100mg常溫，避光100447-200701
*HPLC法含量測定100mg常溫，避光100448-200801
*HPLC法含量測定50mg常溫，避光100452-200301

關(guān)鍵詞：培養(yǎng)箱

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