大鼠細胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒Rat Cyclin-D3 ELISA試劑盒96T/48T
大鼠細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒Rat Cyclin-D2 ELISA試劑盒96T/48T
人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,H4細胞 大鼠細胞周期素D1(Cyclin-D1)ELISA試劑盒Rat Cyclin-D1 ELISA試劑盒96T/48T
大鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒Rat myelin basic protein,MBP ELISA試劑盒96T/48T
大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒Rat Alpha-fetoprotein,AFP ELISA試劑盒96T/48T
大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒Rat Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA試劑盒 96T/48T
大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒Rat Free Prostate Specific Antigen,fPSA ELISA試劑盒 96T/48T
大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒Rat prostate specific antigen,PSA ELISA試劑盒96T/48T
ATCC細胞株的品質(zhì),人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,H4細胞國內(nèi)細胞的價格。對于初做細胞培養(yǎng)研究的工作者來說,會經(jīng)常出現(xiàn)細胞培養(yǎng)問題,公司在細胞培養(yǎng)問題方面做了些總結(jié),希望對你們能有所幫助。
【人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞,H4細胞培養(yǎng)液pH值變化太快】CO2張力不對。培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。培養(yǎng)液中鹽濃度不正確。細菌、酵母或真菌污染。
按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5%到10%。(2)改用不依賴CO2培養(yǎng)液,松開瓶蓋1/4圈,加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度,在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle’s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hank’s鹽配制的培養(yǎng)液,丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,但pH值不變】用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養(yǎng)基成分沉淀下來。冰凍保存培養(yǎng)液,用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿,然后除菌,將培養(yǎng)液加熱到37℃,搖動使其溶解如沉淀仍然存在,丟棄培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,同時pH 發(fā)生變化】細菌或真菌污染,丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)細胞不貼壁】*消化過度;支原體污染;培養(yǎng)液中無貼壁因子,縮短*消化時間或降低*濃度,分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。
【懸浮細胞成簇】培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。支原體污染。蛋白酶過度消化使得細胞裂解釋放DNA,用無鈣鎂*洗滌細胞,輕輕吹吸細胞獲得單細胞懸液,分離培養(yǎng)物,檢測支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物,用DNase I處理細胞。
【原代細胞培養(yǎng)物污染】原代培養(yǎng)組織在進入培養(yǎng)前已污染,培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的*反復(fù)沖洗組織。
【培養(yǎng)細胞死亡】培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2。培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大。細胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷。培養(yǎng)液滲透壓不正確。培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積;檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度;取新的保存細胞種;檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意:大多數(shù)哺乳動物細胞能耐受滲透壓為260–350mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓,換入新鮮培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)細胞生長減慢】由于更換不同培養(yǎng)液或血清。培養(yǎng)液中一些細胞生長必需成分如*或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。培養(yǎng)物中有少量細菌或真菌污染。試劑保存不當(dāng)。
比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗。
1)增加起始培養(yǎng)細胞濃度。
2)讓細胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。
3)換入新鮮配制培養(yǎng)液。
4)補加*或生長因子。
5)用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)污染,丟棄培養(yǎng)物?;蛴每股爻?br />6)血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2–8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2–8℃7)保存,并在2周內(nèi)用完。
8)接種細胞起始濃度太低,細胞已老化,支原體污染。
9)增加接種細胞起始濃度。
10)換用新的保種細胞。
11)分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。
大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA試劑盒Rat heat shock protein 90,hSP-90 ELISA試劑盒96T/48T
大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒Rat heat shock protein 70,hSP-70 ELISA試劑盒96T/48T
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒Rat heat shock protein 40,hSP-40 ELISA試劑盒96T/48T
大鼠熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒Rat heat shock protein 20,hSP-20 ELISA試劑盒96T/48T
大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒Rat amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA試劑盒96T/48T