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狗腎細胞(隆突型),MDCK superdome細胞

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2016-03-26
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 入駐年限13
  • 產(chǎn)品數(shù)量9872
  • 人氣值126731
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上海酶聯(lián)生物耗材有限公司,成立之初,獲得國內(nèi)外酶聯(lián)免疫同行的大力支持,公司為了感恩于同行無私的幫助,特取意酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA試劑盒)的“酶聯(lián)”兩字,時刻銘記回報社會,公司已制定十年內(nèi),將公司打造成國內(nèi)酶聯(lián)免疫試劑盒(ELISA試劑盒)行業(yè)超級航母,并且,這么多年,我們一直是為了這個愿景,堅定不移的努力奮斗著。
公司提供的ELISA試劑盒種類有:
實驗常用種屬類:人、大鼠、小鼠(國內(nèi)外ELISA實驗中占83%的份額)
以下是ELISA實驗不常用種屬:
家禽類:雞、鵝、鴨、鴿子等
家畜類:兔、豬、羊(小尾寒羊、山羊、綿羊)、犬(狗)、牛、貓、驢等
水產(chǎn)類:魚(鮭魚、石斑魚、鯉魚、鯽魚、斑馬魚)、紅螯光殼螯蝦等
海洋動物類:鯨、海獅、企鵝、海馬等
野生動物類:猴(食蟹猴、獼猴)、蜥蜴、豚鼠、裸鼠、倉鼠、田鼠、馬、駱駝、鹿、類人猿、貂、大象、毒蛇、銀環(huán)蛇、蝶蛹金小蜂、爪蛙、雨蛙等
植物類:蓖麻、槐、松、杉、銀杏等
蔬菜類:菠菜、韭菜、馬鈴薯、青椒、菜豆、扁豆、大豆、豌豆、雙花扁豆、荊豆等
水果類:石榴、菠蘿、西瓜、桃(油桃,蟠桃,水蜜桃,黃桃)等
農(nóng)作物類:玉米、小麥、水稻、高粱、花生等
菌種類:大腸桿菌、新德里超級細菌、蘇云金芽孢桿菌等
病毒類:羅氏沼蝦諾達病毒等
其它種屬還有:蜥蜴、蝌蚪、犀牛等等

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狗腎細胞(隆突型),MDCK superdome細胞,公司貼壁細胞、 懸浮細胞、復(fù)蘇細胞、凍存細胞提供,全國統(tǒng)一價格品牌銷售。
狗腎細胞(隆突型),MDCK superdome細胞 產(chǎn)品詳情

二氫*缺陷型中國倉鼠卵巢細胞CHOdhfr細胞ATCC
小鼠肝細胞IAR20細胞ATCC
狗腎細胞(隆突型),MDCK superdome細胞 小鼠胚胎成骨細胞MC3T3-E1細胞ATCC
小鼠肥大細胞P815細胞ATCC
昆蟲卵巢細胞SF9細胞ATCC
猴腎細胞Vero細胞ATCC
小鼠血液細胞WEHI-3細胞ATCC 
ATCC細胞株的品質(zhì),狗腎細胞(隆突型),MDCK superdome細胞國內(nèi)細胞的價格。對于初做細胞培養(yǎng)研究的工作者來說,會經(jīng)常出現(xiàn)細胞培養(yǎng)問題,公司在細胞培養(yǎng)問題方面做了些總結(jié),希望對你們能有所幫助。
培養(yǎng)液pH值變化太快】CO2張力不對。培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。培養(yǎng)液中鹽濃度不正確。細菌、酵母或真菌污染。
按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應(yīng)CO2濃度為5%到10%。(2)改用不依賴CO2培養(yǎng)液,松開瓶蓋1/4圈,加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度,在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle’s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hank’s鹽配制的培養(yǎng)液,丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,但pH值不變】用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養(yǎng)基成分沉淀下來。冰凍保存培養(yǎng)液,用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿,然后除菌,將培養(yǎng)液加熱到37℃,搖動使其溶解如沉淀仍然存在,丟棄培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,同時pH 發(fā)生變化】細菌或真菌污染,丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)細胞不貼壁】*消化過度;支原體污染;培養(yǎng)液中無貼壁因子,縮短*消化時間或降低*濃度,分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。
【懸浮細胞成簇】培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。支原體污染。蛋白酶過度消化使得細胞裂解釋放DNA,用無鈣鎂*洗滌細胞,輕輕吹吸細胞獲得單細胞懸液,分離培養(yǎng)物,檢測支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物,用DNase I處理細胞。
【原代細胞培養(yǎng)物污染】原代培養(yǎng)組織在進入培養(yǎng)前已污染,培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的*反復(fù)沖洗組織。
【培養(yǎng)細胞死亡】培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2。培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動太大。細胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷。培養(yǎng)液滲透壓不正確。培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積;檢測培養(yǎng)箱內(nèi)CO2檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度;取新的保存細胞種;檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意:大多數(shù)哺乳動物細胞能耐受滲透壓為260–350mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓,換入新鮮培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)細胞生長減慢】由于更換不同培養(yǎng)液或血清。培養(yǎng)液中一些細胞生長必需成分如*或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。培養(yǎng)物中有少量細菌或真菌污染。試劑保存不當(dāng)。
比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗。
1)增加起始培養(yǎng)細胞濃度
2)讓細胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。
3)換入新鮮配制培養(yǎng)液。
4)補加*或生長因子。
5)用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)污染,丟棄培養(yǎng)物?;蛴每股爻?。
6)血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2–8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2–8℃7)保存,并在2周內(nèi)用完。
8)接種細胞起始濃度太低,細胞已老化,支原體污染。
9)增加接種細胞起始濃度。
10)換用新的保種細胞。
11)分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。
swiss鼠胚胎成纖維細胞3T3 swiss細胞ATCC
小鼠胚胎成纖維細胞(前脂肪)3T3L1細胞ATCC
小鼠原B細胞BA/F3細胞ATCC
金黃地鼠腎BHK-21細胞ATCC
非注洲綠猴腎BS-C-1細胞ATCC
小鼠成肌細胞C2C12細胞ATCC
 

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱
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