胰蛋白胨生理鹽水溶液（TPS）250g/瓶用于樣 品稀 釋（國(guó) 家消 毒技 術(shù)規(guī) 范）
pH7.0 緩沖氯化鈉蛋白胨溶液250g/瓶用于藥品樣品的稀釋（USP）
豬睪丸細(xì)胞系,ST細(xì)胞 氯化鈉胰蛋白胨稀釋液250g/瓶用于樣品的制備與稀釋（SN）
蛋白胨-鹽溶液 250g/瓶用于樣品的稀釋（NY）
酪胨-大豆*-吐溫 20 液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于藥品稀釋（USP），每 96ml 培養(yǎng) 基中添加 41 支 20106（吐溫 20）
0.1%蛋白胨水培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于藥品稀釋（中國(guó)藥典）
Amies *，培養(yǎng)基批發(fā)250g/瓶用于致病菌標(biāo)本的采集、運(yùn)輸和保存 
ATCC細(xì)胞株的品質(zhì)，豬睪丸細(xì)胞系,ST細(xì)胞國(guó)內(nèi)細(xì)胞的價(jià)格。對(duì)于初做細(xì)胞培養(yǎng)研究的工作者來說，會(huì)經(jīng)常出現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)問題，公司在細(xì)胞培養(yǎng)問題方面做了些總結(jié)，希望對(duì)你們能有所幫助。
【培養(yǎng)液pH值變化太快】CO2張力不對(duì)。培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。培養(yǎng)液中鹽濃度不正確。細(xì)菌、酵母或真菌污染。
按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內(nèi)CO2濃度，2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對(duì)應(yīng)CO2濃度為5％到10％。（2）改用不依賴CO2培養(yǎng)液，松開瓶蓋1/4圈，加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度，在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle’s鹽配制的培養(yǎng)液，在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hank’s鹽配制的培養(yǎng)液，丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，但pH值不變】用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養(yǎng)基成分沉淀下來。冰凍保存培養(yǎng)液，用去離子水反復(fù)沖洗玻璃器皿，然后除菌，將培養(yǎng)液加熱到37℃，搖動(dòng)使其溶解如沉淀仍然存在，丟棄培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀，同時(shí)pH 發(fā)生變化】細(xì)菌或真菌污染，丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
【培養(yǎng)細(xì)胞不貼壁】*消化過度；支原體污染；培養(yǎng)液中無貼壁因子，縮短*消化時(shí)間或降低*濃度，分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
【懸浮細(xì)胞成簇】培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。支原體污染。蛋白酶過度消化使得細(xì)胞裂解釋放DNA，用無鈣鎂*洗滌細(xì)胞，輕輕吹吸細(xì)胞獲得單細(xì)胞懸液，分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物，用DNase I處理細(xì)胞。
【原代細(xì)胞培養(yǎng)物污染】原代培養(yǎng)組織在進(jìn)入培養(yǎng)前已污染，培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的*反復(fù)沖洗組織。
【培養(yǎng)細(xì)胞死亡】培養(yǎng)箱內(nèi)無CO2。培養(yǎng)箱內(nèi)溫度波動(dòng)太大。細(xì)胞凍存或復(fù)蘇過程中損傷。培養(yǎng)液滲透壓不正確。培養(yǎng)液種有毒代謝產(chǎn)物堆積；檢測(cè)培養(yǎng)箱內(nèi)CO2檢查培養(yǎng)箱內(nèi)溫度；取新的保存細(xì)胞種；檢測(cè)培養(yǎng)液滲透壓。注意：大多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞能耐受滲透壓為260–350mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓，換入新鮮培養(yǎng)液。
【培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)減慢】由于更換不同培養(yǎng)液或血清。培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必需成分如*或生長(zhǎng)因子耗盡或缺乏或已被破壞。培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染。試劑保存不當(dāng)。
比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)。
1）增加起始培養(yǎng)細(xì)胞濃度
2）讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液。
3）換入新鮮配制培養(yǎng)液。
4）補(bǔ)加*或生長(zhǎng)因子。
5）用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物。或用抗生素除菌。
6）血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2–8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2–8℃7）保存，并在2周內(nèi)用完。
8）接種細(xì)胞起始濃度太低，細(xì)胞已老化，支原體污染。
9）增加接種細(xì)胞起始濃度。
10）換用新的保種細(xì)胞。
11）分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物。
大腸桿菌/大腸菌群液體顯色培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)1000ml/瓶用于同時(shí)快速檢測(cè)大腸桿菌、大腸 菌群，24h 內(nèi)出結(jié)果，大腸桿菌有 藍(lán)色熒光，大腸菌群呈藍(lán)色
改良 LMX 肉湯2 萬 ml/瓶用于同時(shí)快速檢測(cè)大腸桿菌、大腸 菌群，24h 內(nèi)出結(jié)果
霉菌和酵母菌顯色培養(yǎng)基，培養(yǎng)基批發(fā)1000ml/瓶
磷酸鹽緩沖液（pH7.2）250g/瓶用于樣品稀釋（GB、SN）
pH7.4 磷酸鹽緩沖液（PBS）250g/瓶用于樣品的稀釋、制備（中國(guó)藥典）
pH7.2 磷酸鹽緩沖液250g/瓶0.03mol/L ，用 于 樣 品制 備 和稀 釋（國(guó)家消毒技術(shù)規(guī)范）
無菌檢驗(yàn)用洗脫液250g/瓶含 PBS，用于樣品的制備（國(guó)家消 毒技術(shù)規(guī)范）