上海博研生物*的“Mv.1.Lu（NBL-7）細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞”代理商，提供細(xì)胞的報(bào)價(jià)，咨詢。 咨詢選購。
產(chǎn)品名稱：Mv.1.Lu（NBL-7）細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞
產(chǎn)品用途：科研
保證運(yùn)輸中細(xì)胞的正常生長，關(guān)于其價(jià)格、報(bào)價(jià)、貨期，請咨詢我們。
產(chǎn)品特點(diǎn)：活性好、存活率高、實(shí)驗(yàn)成果特征明顯
產(chǎn)品來源：人組織、小鼠組織、大鼠組織、兔組織等動(dòng)物組織
產(chǎn)品運(yùn)輸：免費(fèi)快遞
產(chǎn)品包裝：瓶裝
產(chǎn)品用途：細(xì)胞培養(yǎng)研究
細(xì)胞周期的DNA檢測
?、?、樣品準(zhǔn)備 準(zhǔn)備以下一種或幾種樣品
A、組織單細(xì)胞懸浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細(xì)胞）
B、組織培養(yǎng)細(xì)胞
C、Ficoll-hypaque分離的單核細(xì)胞
Ⅱ、反應(yīng)體系－DNA低滲緩沖液
檸檬酸三鈉 0.25g
Triton-X 100 0.75ml
Propidium iodide 0.025g
核糖核酸酶 0.005g
蒸餾水 250ml
我們將該DNA低滲溶液于密閉瓶子中存放數(shù)月后并無發(fā)現(xiàn)有任何染色活性的丟失
?、?、染色
1、 每一個(gè)管子中放入1×106個(gè)細(xì)胞；
2、 樣品離心后盡可能*地移去上清液，并且不要打碎沉淀塊； 3、 入1ml的DNA低滲染色（可用甲基綠進(jìn)行染色）緩沖液至沉淀中，并混勻；
4、 樣品于4℃下避光30分鐘或zui長不超過1個(gè)小時(shí)以備流式細(xì)胞儀分析 。
注意：延長在低滲緩沖液的曝光時(shí)間會(huì)引起樣品碎片的增加
Mv.1.Lu（NBL-7）細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞傳代方法：細(xì)胞*匯合時(shí)，倒掉舊液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個(gè)細(xì)胞后棄掉*，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購備注： 收到細(xì)胞后，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞，請離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清，剛接到細(xì)胞時(shí)血清濃度可以在15％。本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞染色、（MTT）比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)等等細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。
具體操作 （一）實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備： 1．將水浴鍋預(yù)熱至37℃ 2．用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。 3．在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
（二）取出凍存管： 1．根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。 2．從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對管外的編號。
（三）迅速解凍： 1．迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。 2．約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
（四）平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min。
（五）制備細(xì)胞懸液： 1．吸棄上清液。 2．向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。 （六）細(xì)胞計(jì)數(shù)： 細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
（七）培養(yǎng)細(xì)胞 將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤： 1．水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。 2．水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長。 3．離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。 4．一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
Mv.1.Lu（NBL-7）細(xì)胞，貂肺上皮細(xì)胞有庫存，公司其他細(xì)胞產(chǎn)品：
RPMI-8226 人多發(fā)骨髓瘤細(xì)胞
SaOS-2 人骨肉瘤細(xì)胞
SF126 人腦瘤
SF17 人腦瘤
SF17 人腦瘤
SF763 人腦瘤
SF767 人腦瘤
SH-SY5Y 人骨髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤
SW13 人腎上腺皮質(zhì)瘤
SW480 人結(jié)直腸癌
T84 人結(jié)腸癌細(xì)胞
TF1 人紅系白血病細(xì)胞
THP1 人單核細(xì)胞型淋巴瘤
U-2 OS 人骨肉瘤細(xì)胞
U251 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤
U-937 人淋巴瘤細(xì)胞
UACC812 人乳腺導(dǎo)管瘤
UT-7 人類原巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞
ZR-75-1 人乳腺導(dǎo)管癌
A498 人腎癌細(xì)胞
C33A 人宮頸癌細(xì)胞
