SOX1-GFP細(xì)胞,小鼠胚胎干細(xì)胞產(chǎn)品介紹-:,客服
英文名稱:SOX1-GFP
中文名稱:小鼠胚胎干細(xì)胞
數(shù)量: 大量
物種來源: 小鼠
SOX1-GFP細(xì)胞,小鼠胚胎干細(xì)胞★博研生物(BIOYE)★合作:★客服
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SOX1-GFP細(xì)胞,小鼠胚胎干細(xì)胞背景內(nèi)容介紹:
購買細(xì)胞注意事項
客戶收到細(xì)胞后請務(wù)必仔細(xì)閱讀細(xì)胞注意事項,確保細(xì)胞的培養(yǎng)條件*,如果由于培養(yǎng)條件不*導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
客戶在收到細(xì)胞時,請首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問題,請在收到細(xì)胞后立即與我們,
由于運(yùn)輸過程中的問題,我們公司一般采用胎牛血清保存的方式進(jìn)行運(yùn)輸。我們公司細(xì)胞生產(chǎn)部門會將培養(yǎng)好的10的6次方個細(xì)胞加1.5ML血清,放入2ML凍存管內(nèi)。你在收到細(xì)胞后。請用培養(yǎng)基重懸放入培養(yǎng)瓶,置于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)過夜。并于次日 在顯微鏡下觀察。此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按本注意事項第3項下懸浮細(xì)胞的方法處理;如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞無活力,請在收到細(xì)胞48小時內(nèi)并將細(xì)胞狀態(tài)照片及臺盼藍(lán)染色后的照片發(fā)至我們。我們將盡快幫你解決。
收到細(xì)胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ML培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
我公司細(xì)胞株所使用的培養(yǎng)液都是Gibco公司干粉配制的,均不含HEPES,所以我們要求客戶準(zhǔn)備同樣條件的培養(yǎng)液用于細(xì)胞培養(yǎng),
5. 我公司認(rèn)為購買細(xì)胞的客戶有培養(yǎng)細(xì)胞的經(jīng)驗,客戶收到細(xì)胞,原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用,在*次消化傳瓶時,我們要求客戶留一瓶細(xì)胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液,其它瓶的細(xì)胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液,這樣可減少由于細(xì)胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細(xì)胞問題。