ADUV8樣品溶出紫外分析檢測(cè)系統(tǒng)
自1985年版中國(guó)藥典增加了藥品溶出度測(cè)定法以來(lái),隨著藥典的不斷更新,需要進(jìn)行溶出度及釋放度測(cè)定的品種迅速增加,由最初的7個(gè)品種增加到2000年的近200個(gè)品種,同時(shí)又由于人工實(shí)驗(yàn)操作繁瑣,溶出、取樣、稀釋、紫外檢測(cè)和計(jì)算判斷各個(gè)環(huán)節(jié)均易引入人為誤差或受到人為干擾,降低了測(cè)定質(zhì)量及測(cè)定結(jié)果的可信性。而同時(shí),溶出度試驗(yàn)和釋放度試驗(yàn)已經(jīng)成為藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)、控制及生產(chǎn)工藝監(jiān)測(cè)的重要方法和手段,所以要求試驗(yàn)的相關(guān)儀器設(shè)備的技術(shù)水平不斷發(fā)展提高,逐步向自動(dòng)化方向發(fā)展。
主要特點(diǎn):
1.自動(dòng)藥品溶出自動(dòng)分析檢測(cè)系統(tǒng)系創(chuàng)! 2.系統(tǒng)由微機(jī)工作站中的溶出試驗(yàn)軟件集中控制和操作。WINDOWS全中文操作軟件,界面友好,動(dòng)畫(huà)生動(dòng)。兼容WIN98、WINME。 3.溶出試驗(yàn)軟件操作提示充分、嚴(yán)謹(jǐn),可指導(dǎo)操作者完成整個(gè)樣品溶出、釋放試驗(yàn)。 4.系統(tǒng)全封閉地在線工作,能立即對(duì)樣品溶液進(jìn)行測(cè)試,避免檢品長(zhǎng)時(shí)間放置因揮發(fā)、氧化等不利因素造成的數(shù)據(jù)偏差。 5.多點(diǎn)取樣時(shí),樣品經(jīng)紫外測(cè)試后返回溶出杯內(nèi),無(wú)須補(bǔ)液,免除了補(bǔ)充空白溶液所需進(jìn)行的校正工作。 6.溶出試驗(yàn)儀試驗(yàn)時(shí)溶出杯密封良好,長(zhǎng)時(shí)間試驗(yàn)溶媒蒸發(fā)損失極小。 7.可以選配專(zhuān)用小杯法裝置,進(jìn)行中國(guó)藥典方法3試驗(yàn),并可選配網(wǎng)蝶裝置,進(jìn)行藥典方法4實(shí)驗(yàn)。 8.可以選配自動(dòng)取樣器,進(jìn)行多點(diǎn)取樣,取樣體積精確。 9.溶出試驗(yàn)軟件已內(nèi)置中國(guó)藥典中適合本系統(tǒng)測(cè)試品種的各種試驗(yàn)參數(shù),可直接調(diào)用。 10.自動(dòng)計(jì)算溶出度數(shù)值,打印輸出溶出度數(shù)值、吸光值、溶出曲線及所有試驗(yàn)參數(shù)。 11.根據(jù)藥典規(guī)定自動(dòng)判定樣品溶出度是否合格。 12.八通道蠕動(dòng)泵自動(dòng)取樣、回液。蠕動(dòng)泵小巧美觀,使用方便,可行性高,低噪音 13.專(zhuān)門(mén)設(shè)計(jì)的雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)具有單列8連池連動(dòng)樣品測(cè)試功能,為創(chuàng),水平??蓪?duì)8個(gè)樣品進(jìn)行快速連續(xù)測(cè)量,測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。內(nèi)置的多項(xiàng)功能優(yōu)于進(jìn)口同類(lèi)產(chǎn)品。 14.可選配雙級(jí)過(guò)濾裝置,提高濾清效果。 15.利用多波長(zhǎng)測(cè)試功能,可進(jìn)行高背景扣除,解決因無(wú)法濾清超細(xì)成分造成樣品溶液濁度高而引起檢測(cè)結(jié)果偏高的問(wèn)題。 16.紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)可獨(dú)立或連入自動(dòng)出系統(tǒng)進(jìn)行樣品測(cè)試工作。 17.對(duì)照品可在室溫或水浴恒溫條件下與樣品一起進(jìn)行紫外測(cè)試。 18.樣品石英流通池及取樣管路可進(jìn)行自動(dòng)清洗,操作方便,并可自動(dòng)測(cè)試、顯示清洗狀況。 19.可通過(guò)選配不同光程的石英流通池(選配為0.5cm 0.2cm 0.1cm),實(shí)現(xiàn)2、5、10倍稀釋測(cè)試工作,同時(shí)結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線、差示法,能夠完成高達(dá)50倍稀釋的樣品測(cè)試工作。
20.可建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,進(jìn)行不同濃度樣品的檢測(cè)。 21.可進(jìn)行雙對(duì)照品(標(biāo)樣)樣品檢測(cè),減少對(duì)照品配制誤差對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響,符合GMP要求。