Axion CytoSMART Lux3箱內(nèi)全自動活細(xì)胞成像系統(tǒng)(原Lonza CytoSMART活細(xì)胞成像儀),為荷蘭進(jìn)口細(xì)胞成像儀,體積小巧,可方便地用于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi),在明場、熒光通道下對細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行監(jiān)測,并通過拍攝高品質(zhì)細(xì)胞圖像、延時攝影、快速可靠的數(shù)據(jù)處理軟件,實(shí)現(xiàn)對樣本形態(tài)及行為變化的實(shí)時可視化分析。
CytoSMART Lux3細(xì)胞成像儀優(yōu)勢
1、體積小巧
所有硬件和電子器件都能在5~40°C及20~95%的濕度環(huán)境下運(yùn)行。更小尺寸,重量1.3kg,箱內(nèi)移動無壓力,空間占用少。
2、操作簡單
step-by-step引導(dǎo)式實(shí)驗(yàn)流程設(shè)定,點(diǎn)擊即自動呈現(xiàn)數(shù)據(jù)、圖片或影像,照片上傳國內(nèi)云端服務(wù)器,進(jìn)行圖像數(shù)據(jù)分析。即插即用,無需安裝調(diào)試,無易損模塊,無需維護(hù)。
3、高品質(zhì)圖片
LED光源位于樣本上方,數(shù)據(jù)采集由樣本臺下方的可變焦鏡頭完成,640萬像素CMOS成像,10倍鏡下0.7μm/像素的超高分辨率,只使用CMOS 67%的核心區(qū)域成像,避免畸變困擾。
4、方便拓展
可多臺并聯(lián),提升實(shí)驗(yàn)通量和平臺共享能力。一拖四,單臺終端即能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室集約管理。
5、兼容各類細(xì)胞培養(yǎng)容器
可使用任何高度小于55mm(樣本臺到光源下沿的距離)的透明培養(yǎng)容器,如6~384孔多孔培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿、T25~T225培養(yǎng)瓶等。
CytoSMART Lux3細(xì)胞成像儀應(yīng)用
支持明場、以及紅色和綠色熒光雙通道細(xì)胞計(jì)數(shù),可對樣本中被熒光標(biāo)記細(xì)胞的數(shù)量和大小進(jìn)行定量計(jì)算,并開展長期追蹤。
1、轉(zhuǎn)染與轉(zhuǎn)導(dǎo)
CytoSMART Lux3優(yōu)秀的成像能力和機(jī)器學(xué)習(xí)算法,可對熒光報告基因載體的表達(dá)進(jìn)行直接觀測和定量測定。
實(shí)驗(yàn)樣本為HepG2細(xì)胞,使用了BacMam表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo)。通過圖像數(shù)據(jù)自動分析,軟件給出了細(xì)胞覆蓋度和熒光標(biāo)記計(jì)數(shù)的實(shí)時結(jié)果。藍(lán)色對應(yīng)整體樣本,綠色和紅色對應(yīng)其中表達(dá)了BacMam-Actin-GFP及/或BacMam-Nucleus-RFP的那部分細(xì)胞??梢钥吹綇霓D(zhuǎn)染后第7小時開始,紅色和綠色熒光蛋白的表達(dá)一直呈現(xiàn)迅速升高的趨勢,且過夜以后仍然未見衰退,雖然此時細(xì)胞的增殖已經(jīng)進(jìn)入平臺期。而且轉(zhuǎn)導(dǎo)表達(dá)會先發(fā)生在細(xì)胞骨架中,那里表達(dá)的蛋白量也高于細(xì)胞核。這些數(shù)據(jù)結(jié)合影像,提供了綜合性的轉(zhuǎn)導(dǎo)質(zhì)控依據(jù)。
2、細(xì)胞匯合變化
支持在2D培養(yǎng)體系中計(jì)算被細(xì)胞覆蓋的表面占比,提供高效、保真的細(xì)胞匯合度分析?;趫D像的自動捕獲及計(jì)算,自動生成報告展示細(xì)胞覆蓋度(%,成像范圍內(nèi)總的細(xì)胞覆蓋度,當(dāng)使用熒光成像時,分別給出紅色及綠色熒光的覆蓋度)、匯合比例(%,發(fā)出綠色及紅色熒光物體各自的覆蓋度)數(shù)據(jù)。應(yīng)用于在無標(biāo)記或熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn)中計(jì)算細(xì)胞匯合度、確定合適的細(xì)胞傳代時間點(diǎn)以維持細(xì)胞表型及培養(yǎng)質(zhì)量、藥物處理后細(xì)胞匯合度及活力評估、設(shè)定提醒內(nèi)容告知何時完成細(xì)胞傳代等。CytoSMART Lux3自動對細(xì)胞活力和增殖過程進(jìn)行追蹤并給出定量分析,提高實(shí)驗(yàn)的效率和可重復(fù)性。
3、劃痕/遷移跟蹤
支持觀察劃痕實(shí)驗(yàn),可在實(shí)驗(yàn)全程中無標(biāo)記地檢測細(xì)胞的遷移,實(shí)時觀察并定量檢測傷口閉合或者是細(xì)胞侵襲的過程,以評估藥物處理及條件改變對于遷移過程中細(xì)胞的影響等。系統(tǒng)可自動選定無細(xì)胞區(qū)域(即劃痕),并定量計(jì)算該缺口閉合及細(xì)胞遷移的速度,提供劃痕面積(μm2,變化中的劃痕面積)、速度(μm2/s,細(xì)胞遷移速度)等數(shù)據(jù)。
4、細(xì)胞凋亡
結(jié)合特定凋亡通路的熒光標(biāo)記,Lux3可以在監(jiān)控樣本動態(tài)變化的過程中,提示凋亡事件發(fā)生的時間順序或通路依賴性。
綠色熒光染料pSIVA-IANBD能結(jié)合外翻的細(xì)胞膜中磷脂酰(PS),從而提示早期的凋亡發(fā)生;而PI則是常用的細(xì)胞核紅色熒光染料,它能指示凋亡過程的終結(jié)。在兩組CHOK-1細(xì)胞樣本中加入上述兩種熒光染料后,并聯(lián)使用兩臺Lux3,進(jìn)行了間隔為10分鐘的連續(xù)攝像并一直持續(xù)到第24小時。圖中的上層為空白對照組的延時成像結(jié)果,下層為同時間點(diǎn)經(jīng)0.6mM H2O2處理發(fā)生了細(xì)胞凋亡的實(shí)驗(yàn)組的成像結(jié)果。通過對熒光區(qū)域的定量識別,CytoSMART云端計(jì)算能分析得到并自動生成兩個樣本各自的凋亡指數(shù)曲線,為凋亡研究提供重要的判斷依據(jù)。
5、單細(xì)胞示蹤
在ibidi μ-Slide channel板中觀察細(xì)胞對FBS的濃度變化是否做出趨向性運(yùn)動。HeLa細(xì)胞上樣時培養(yǎng)基中FBS的濃度為10%。在相鄰的兩個Channel中則分別添加20%和0% FBS濃度的同種培養(yǎng)基,在這樣的FBS濃度梯度環(huán)境中,細(xì)胞是可以移動的。另設(shè)一塊趨化板作為對照組,其中不同部位的FBS濃度均為10%。該實(shí)驗(yàn)并聯(lián)使用了兩臺Lux 3,以每5分鐘拍攝一次的頻率連續(xù)采樣24小時。隨后以圖片為原始數(shù)據(jù),使用CytoSMART單細(xì)胞識別功能及第三方軟件的追蹤功能,來對每個細(xì)胞的運(yùn)動軌跡進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),HeLa細(xì)胞在FBS濃度恒定的環(huán)境中會在更大范圍內(nèi)做均勻分散;而在具有FBS濃度差的環(huán)境中,其運(yùn)動范圍則更為集中,而且存在向更高濃度區(qū)域運(yùn)動的傾向。
型號 | Lux3 BR | Lux3 FL |
名稱 | 箱內(nèi)明場活細(xì)胞成像儀 | 箱內(nèi)熒光/明場活細(xì)胞成像儀 |
放大倍數(shù) | 10×物鏡,20×數(shù)放大 | |
感光元件 | 6.4 MP CMOS | |
照片大小 | 2072像素*2072像素 | |
明場掃描范圍 | 1.45mm*1.45mm | |
光學(xué)通道 | 明場 | 明場,紅色/綠色熒光 |
數(shù)據(jù)格式 | JPG、TIFF、XLSX、MP4 | |
培養(yǎng)容器尺寸 | 任何高度小于55mm的透明底培養(yǎng)容器 | |
主機(jī)尺寸 | 166mm*140mm*135mm (L*W*H) | |
重量 | 1.3kg | |
運(yùn)行環(huán)境 | 5~40℃,20-95%濕度 |
參考文獻(xiàn)
1.Migration of Myogenic Cells Is Highly Influenced by Cytoskeletal Septin7. Zsolt Ráduly, László Szabó, Beatrix Dienes, et al. Cells, 2023, 12(14), 1825, https://doi.org/10.3390/cells
2. MicroRNA-375 repression of Kruppel-like factor 5 improves angiogenesis in diabetic critical limb ischemia. Michael G. McCoy, Anurag Jamaiyar, Grasiele Sausen, et al. Angiogenesis, Volume 26, Pages 107–127 (2023)
3. Deacetyl epoxyazadiradione ameliorates BPA-induced neurotoxicity by mitigating ROS and inflammatory markers in N9 cells and zebrafish larvae. Raghul Murugan, B. Haridevamuthu, Rajendran Saravana Kumar, et al. Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Toxicology & Pharmacology, Volume 271, September 2023, 109692
4. Cell shape characteristics of human skeletal muscle cells as a predictor of myogenic competency: A new paradigm towards precision cell therapy. Charlotte Desprez, Davide Danovi, Richard M Day, et al. Journal of Tissue Engineering, March 16, 2023, https://doi.org/10.1177/2041731422113979
5. An In Vitro Study of the Healing Potential of Black Mulberry (Morus nigra L.) Extract in a Liposomal Formulation. Adriana Ramona Memete, Florina Miere (Groza) 2, Vasile Laslo, et al. Applied Sciences, 2023, 13(2), 1041, https://doi.org/10.3390/app
6. Osteogenesis and osteoclastogenesis on a chip: Engineering a self-assembling 3D coculture. M.A.M. Vis, F. Zhao, E.S.R. Bodelier, et al. Bone, Volume 173, August 2023, 116812
7. Printing channels with millimeter-scale curvature and deciphering their effect on the proliferation, morphology, orientation, and migration of M-22 cells. Huinan Lai, Yuye Huang, Jun Yin, Jin Qian. Int J Bioprint. 2023; 9(3): 681
8. Highly Pluripotent Adipose-Derived Stem Cell–Enriched Nanofat: A Novel Translational System in Stem Cell Therapy. Lindsey Alejandra Quintero Sierra, Reetuparna Biswas, Francesco De Francesco, et al. Cell Transplantation, May 27, 2023, https://doi.org/10.1177/09636897231175968
9. Toxicity evaluation of Pinus radiata D.Don bark wax for potential cosmetic application. Daniel Sandoval-Rivas, Daniela V. Morales, Matías I. Hepp. Food and Chemical Toxicology, Volume 178, August 2023, 113896
10. Chitin-Glucan Complex Hydrogels: Physical-Chemical Characterization, Stability, In Vitro Drug Permeation, and Biological Assessment in Primary Cells. Diana Araújo, Thomas Rodrigues, Catarina Roma-Rodrigues, et al. Polymers, 2023, 15(4), 791, https://doi.org/10.3390/polym
更多CytoSMART產(chǎn)品,歡迎點(diǎn)擊右側(cè)在線咨詢