全新的UF-Qarray帶來(lái)更強(qiáng)的離子聚焦能力。LCMS-8060其的靈敏度必將為科學(xué)家解決實(shí)際問(wèn)題帶來(lái)根本性的改變。
全新設(shè)計(jì)的UF-Qarray離子引導(dǎo)技術(shù)，通過(guò)提高離子信號(hào)強(qiáng)度和降低噪音來(lái)提高質(zhì)譜響應(yīng)是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過(guò)提高離子化效率、離子導(dǎo)入和真空效率，LCMS-8060帶來(lái)了全新境界的靈敏度，將為實(shí)際工作帶來(lái)根本性改變。
MRM色譜圖：100 pg/ml 純?nèi)芤簶悠?。上：信?hào)響應(yīng)比較，下：基線噪音比較
建立于成熟平臺(tái)LCMS-8050基礎(chǔ)之上的LCMS-8060通過(guò)技術(shù)的離子導(dǎo)入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。
三種農(nóng)殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測(cè)方面的結(jié)果均顯著提高。
通過(guò)放大的農(nóng)殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時(shí)噪音沒(méi)有增加。
創(chuàng)新的離子引導(dǎo)技術(shù)不僅能提高M(jìn)RM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。
比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍(lán)色）的脂質(zhì)介質(zhì)分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的磷脂）
使用LCMS-8060進(jìn)行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精度和置信的離子信號(hào)。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進(jìn)樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實(shí)現(xiàn)更低水平的磷脂酰的檢測(cè)。
Speed
由*高速質(zhì)譜檢測(cè)和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達(dá)30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。
快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù)，極性切換可在5ms完成
檢測(cè)更多
快速循環(huán)時(shí)間使得更準(zhǔn)確和精密檢測(cè)更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>
快速極性切換使得駐留時(shí)間，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時(shí)間。
5、20到50ms不同的極性切換時(shí)間比較。循環(huán)時(shí)間為400ms，65組MRM同時(shí)測(cè)定時(shí)，駐留時(shí)間（藍(lán)色）、延遲時(shí)間（紅色)和極性切換時(shí)間（綠色）的比例。
使用5ms極性切換時(shí)間的105種農(nóng)殘（300pg/mL,每個(gè)）檢測(cè)，
在400ms的循環(huán)時(shí)間里65個(gè)化合物的樣品窗。
Solutions
解決復(fù)雜問(wèn)題
高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認(rèn)為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤或神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生物標(biāo)志物。這是一個(gè)頗具挑戰(zhàn)的檢測(cè)，由于兒茶酚胺在體內(nèi)含量很低、理化性質(zhì)復(fù)雜且基質(zhì)干擾嚴(yán)重，需要高靈敏度和高特異性的檢測(cè)。我們開(kāi)發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無(wú)基質(zhì)效應(yīng)的檢測(cè)兒茶酚胺。檢測(cè)時(shí)間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時(shí)間。LCMS-8060開(kāi)啟了高通量單次檢測(cè)多個(gè)化合物的新途徑。
檢測(cè)血漿中的、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標(biāo)。
高靈敏度定量類固醇類激素
高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查
使用超快速能力重新定義工作流程，通過(guò)將多個(gè)樣品分析在單次分析中完成來(lái)提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進(jìn)行快速切換。這一模式可以在超過(guò)設(shè)定閾值時(shí)自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中1000個(gè)事件。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。
血液樣品中添加三個(gè)濃度的（0.1、1.0和10ng/mL），通過(guò)QuECHERS方法前處理。通過(guò)兩個(gè)不同掃描速度3000u/s和30000u/s進(jìn)行精確檢測(cè)。當(dāng)采用30000u/s的掃描速度時(shí)，LCMS-8060每個(gè)峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點(diǎn)且不損失質(zhì)量準(zhǔn)確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
