采用基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間 (MALDI-TOF) 技術(shù)并配備全面的臨床相關(guān)微生物數(shù)據(jù)庫(kù)的自動(dòng)化微生物質(zhì)譜鑒定系統(tǒng)，僅需數(shù)分鐘即可給出結(jié)果。
利用高級(jí)質(zhì)譜分類(lèi)變量實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定、準(zhǔn)確的鑒定
通過(guò)無(wú)縫集成 ID/AST 結(jié)果，優(yōu)化工作流程
全程可溯源性及靈活性
快速、明確的鑒定
VITEK® MS 是創(chuàng)新型的自動(dòng)化微生物鑒定系統(tǒng)，采用了 MALDI-TOF（基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間）技術(shù)。該質(zhì)譜技術(shù)在數(shù)分鐘內(nèi)即可給出種、屬、科級(jí)別的明確鑒定結(jié)果。您可迅速為臨床醫(yī)生提供信息，使其能夠及時(shí)給予適當(dāng)?shù)闹委?，從整體上改善患者護(hù)理和治療效果。
MALDI-TOF 工作原理
制備標(biāo)本板并將其送入高真空環(huán)境。
2. 精確的激光脈沖將樣品離子化。
3. 釋放蛋白質(zhì)“霧”并利用電荷使其加速。
4. 蛋白質(zhì)通過(guò)環(huán)形電極后，根據(jù)記錄的時(shí)間按公式算出蛋白質(zhì)的飛行時(shí)間。
5. 由傳感器檢測(cè)蛋白質(zhì)，生成代表各樣品組成蛋白的譜圖。
穩(wěn)定、準(zhǔn)確的結(jié)果
高級(jí)質(zhì)譜分類(lèi)變量可為制定患者護(hù)理決策提供穩(wěn)定、準(zhǔn)確的結(jié)果。VITEK® MS 系統(tǒng)讀取的譜圖為檢測(cè)到的一系列按質(zhì)量數(shù)和峰強(qiáng)度分類(lèi)的峰?！案呒?jí)質(zhì)譜分類(lèi)變量”有助于更好地區(qū)分不同微生物，因?yàn)橛?jì)算鑒定結(jié)果的過(guò)程中考慮到了所有的峰。該商業(yè)軟件不進(jìn)行譜圖比較，也不包含參考譜圖。
VITEK® MS 帶有菌群構(gòu)建數(shù)據(jù)庫(kù)，用于說(shuō)明同一屬內(nèi)菌株的多樣性。
每個(gè)屬平均有 10 種以上菌株及 25 張以上的譜圖
菌株的地域多樣性
不同的樣品來(lái)源
采用不同的傳代培養(yǎng)基
不同的培養(yǎng)時(shí)間
工作流程，與 ID/AST 無(wú)縫集成
VITEK® MS 專(zhuān)為優(yōu)化微生物實(shí)驗(yàn)室工作流程而設(shè)計(jì)。VITEK® MS 能夠同機(jī)檢測(cè) 4 個(gè)標(biāo)本板，因此可由 4 名技術(shù)人員各自在獨(dú)立的工作站上同步完成標(biāo)本版制備后再同時(shí)放置到儀器上。每個(gè)標(biāo)本板含有 48 個(gè)標(biāo)本孔位，因此每次運(yùn)行可檢測(cè) 192 個(gè)菌株。
VITEK® MS 準(zhǔn)備工作站中內(nèi)置了 ID 和 AST 的標(biāo)本板制備向?qū)?/p>
僅需幾步即可得到結(jié)果 — 當(dāng)日即可獲得 ID 和 AST 檢測(cè)結(jié)果
手工操作時(shí)間短，使您能夠?qū)Ｗ⒂诟郊又蹈叩墓ぷ?/p>
既有適用于高通量實(shí)驗(yàn)室的大容量工作區(qū)（每次運(yùn)行 192 份標(biāo)本），也有適用于中小型實(shí)驗(yàn)室的小型工作區(qū)（每次運(yùn)行 16 份標(biāo)本）
生物梅里埃的*中間件解決方案 Myla® 能夠進(jìn)行實(shí)時(shí)報(bào)告并無(wú)縫集成來(lái)自 VITEK® MS 和 VITEK® 2 的 ID 和 AST 結(jié)果。
全程可溯源性及靈活性
VITEK® MS 可提供完整的溯源性并具有靈活性，有助于從整體上提升實(shí)驗(yàn)室效率和可靠性。試劑和一次性用品均帶有條碼，非常易于使用，還能為單獨(dú)的菌株與 ID 和 AST 結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)提供溯源性。由于帶條碼的標(biāo)本板為一次性用品，因此不存在可導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或化學(xué)安全隱患問(wèn)題的污染風(fēng)險(xiǎn)。標(biāo)本板上有三個(gè)采集區(qū)域或采集組，各組均有校準(zhǔn)孔位。操作驗(yàn)證、調(diào)試和對(duì)齊工作均全自動(dòng)完成，并且全過(guò)程用戶可見(jiàn)。
公司簡(jiǎn)介
法國(guó)生物梅里埃公司創(chuàng)建于1963年，公司依賴自身的科技創(chuàng)新和工業(yè)生產(chǎn)資源，始終致力于研發(fā)作為醫(yī)療和工業(yè)用途的體外診斷產(chǎn)品。
生物梅里埃的診斷系統(tǒng)由試劑、儀器和軟件組成，主要圍繞傳染病、工業(yè)微生物控制、心血管病和腫瘤等四個(gè)戰(zhàn)略領(lǐng)域來(lái)設(shè)計(jì)。
梅里埃家族在企業(yè)界和國(guó)際公共衛(wèi)生界積極推動(dòng)對(duì)傳染病的防控，致力于微生物領(lǐng)域發(fā)展。
與各國(guó)建立多個(gè)項(xiàng)目例如建立新發(fā)病原體鑒別聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院感染控制項(xiàng)目等。
公司目前經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品超過(guò)2000余種，公司上市的所有產(chǎn)品均遵循同行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn)，并通過(guò)ISO國(guó)際質(zhì)量認(rèn)證。
梅里埃在世界150個(gè)國(guó)家和地區(qū)設(shè)有分支辦事機(jī)構(gòu)、研究發(fā)展中心和制造工廠，業(yè)務(wù)遍及世界六大洲，雇員約1萬(wàn)人。
生物梅里埃上海基地是作為繼法國(guó)、美國(guó)之后的三大基地，位于上海的梅里埃中國(guó)客戶服務(wù)部為中國(guó)區(qū)（香港 中國(guó)臺(tái)灣 大陸）的梅里埃用戶提供全面的技術(shù)支持及培訓(xùn)等相關(guān)服務(wù)。
在梅里?？蛻舴?wù)部和客戶投訴管理中心的專(zhuān)家及專(zhuān)業(yè)服務(wù)系統(tǒng)支持下，中國(guó)客戶服務(wù)部建立了產(chǎn)品應(yīng)用與支持服務(wù)中心、技術(shù)服務(wù)中心、呼叫中心及梅里埃大學(xué)，為客戶提供更及時(shí)、更高效、更便捷的服務(wù)，以提高客戶滿意度為目標(biāo)，構(gòu)架起客戶服務(wù)的完整體系。
