Mouse ACE ELISA 試劑盒 EK0558
產(chǎn)品信息
血管緊張素I 轉(zhuǎn)化酶ELISA 試劑盒
產(chǎn)品編號(hào):EK0558
規(guī)格: 96T
檢測(cè)范圍:93.8pg/mlf 6ng/ml。
敏感性: <10pg/ml
特異性: 系統(tǒng)和其它細(xì)胞因子無(wú)交叉反應(yīng)。
保存: 2-8℃ (頻繁使用時(shí)) ;-20℃ (長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí) ) 。
有效期:6個(gè)月(4℃) ; 12個(gè)月 (-20℃) 。
用途: 用于體外定量分析鼠血清、血漿、細(xì)胞裂解液、細(xì)胞培養(yǎng)上清。
Angiotensin I Converting Enzyme, ACE。血管緊張素 I轉(zhuǎn)化酶,是一種鋅金屬肽酶,對(duì)水和 鹽的代謝及維持血壓起重要作用。它切除血管緊張素I的C端二肽,產(chǎn)生具有升壓活性的 血管緊張素II。同樣的機(jī)制滅活緩激肽(brandykinin),此外還通過(guò)類似的機(jī)制在免疫、生 育、神經(jīng)調(diào)節(jié)方面發(fā)揮作用??扇苄?ACE來(lái)源于膜型ACE存在于血、羊水、腦脊液等多 種體液。
博士德所提供的小鼠ACE ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒(Enzyme Linked-Immuno-Sorbent Assay, ELISA)。預(yù)先包被的抗體和檢測(cè)相抗體都是近99%純度的 親和純化多克隆抗體。檢測(cè)相抗體經(jīng) (biotin)標(biāo)記。樣品和標(biāo)記抗體先后加 入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過(guò)PBS 或TBS的洗滌后用底物TMB顯色。TMB 在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸 的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的ACE呈正相關(guān)。
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● 操作及儲(chǔ)存/ Content and storage
需要而未提供的試劑和器材
1 .標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀。
2 .自動(dòng)洗板機(jī)。
3,恒溫箱
4 .系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器。
5 .干凈的試管和Eppendof管。
6 .用去離子水將25X洗滌緩沖液稀釋25倍,成1X洗滌緩沖液。
注意事項(xiàng)
1 .使用前TMB顯色液應(yīng)為無(wú)色透明溶液,若發(fā)現(xiàn)顏色異常,請(qǐng)及時(shí)與廠家聯(lián)系。
2 .用戶在初次使用試劑盒時(shí),應(yīng)將各種試劑管離心數(shù)分鐘,以便試劑集中到管底。
3 要嚴(yán)格避免操作過(guò)程中酶標(biāo)板干燥。干燥會(huì)使酶標(biāo)板上生物成份迅速失活。
4 .為免交叉污染,要避免重復(fù)使用手中的吸頭和試管。
5 .禁止混用不同批次試劑盒內(nèi)的試劑。
6 .本公司提供的96孔酶標(biāo)板是單條可拆型酶標(biāo)板,用戶可按需求使用;剩余的酶標(biāo)板請(qǐng) 按保存條件貯存。
7 .揭封板膜和覆蓋封板膜時(shí)應(yīng)避免用力過(guò)大導(dǎo)致液體濺出。
洗板方法
手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水 紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將1X洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘。根據(jù) 需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。
自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。
樣品的準(zhǔn)備和保存
樣品如果不立即分析,應(yīng)分裝后冷凍保存,且避免反復(fù)凍融。
細(xì)胞培養(yǎng)上清一一離心去除沉淀,立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
血清一一用干凈試管收集血液,室溫凝固2小時(shí),離心1000Xg 15分鐘,收集血清。立即 分析或分裝后-20℃冷凍保存。
血漿一一用干凈試管收集肝素抗凝血液,30分鐘內(nèi)離心,1000Xg 15分鐘,收集血漿。立 即分析或分裝后-20℃冷凍保存。EDTA或檸檬酸鹽抗凝血不適合。
細(xì)胞裂解液一一對(duì)于貼壁細(xì)胞,去除培養(yǎng)液,用PBS、生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍。 加入適量裂解液,用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。通常10 秒后,細(xì)胞就會(huì)被裂 解。對(duì)于懸浮細(xì)胞,離心收集細(xì)胞,用PBS、 生理鹽水或無(wú)血清培養(yǎng)液洗一遍。加入適量 裂解液,用槍吹打把細(xì)胞吹散,用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后, 10000—14000g 離心3-5分鐘,取上清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
試劑的準(zhǔn)備和保存
A. ACE標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋和使用:在使用前2小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。
試劑盒提供2管標(biāo)準(zhǔn)品,每管10ng,每次使用1管。
1, 配制10,000pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取1ml樣品稀釋液加入標(biāo)準(zhǔn)品管內(nèi),蓋好后靜置10分鐘以 上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解。
2, 配制6000pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.6ml 10,000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品加入有0.4ml樣品稀釋液的
Eppendorf管中,混勻,做上標(biāo)記。
3,配制3000pg/mlf 93.8pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:準(zhǔn)備6只Eppendorf管,每管加0.3ml樣品稀釋 液,分別標(biāo)記上 3000pg/ml, 1500pg/ml, 750pg/ml, 375pg/ml, 187.5pg/ml, 93.8pg/ml 。 取0.3ml 6000pg/ml的標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)記3000pg/ml的管中,混勻后同樣取出0.3ml ,加入 下一只管中。余同此類推,直到只樣品管。
注意:已經(jīng)稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品(10,000pg/ml),應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)使用。-20℃冷凍保存條件 下,2天內(nèi)可以使用,但不得反復(fù)凍融。
1 .標(biāo)記抗小鼠ACE抗體工作液的準(zhǔn)備:在使用前2小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。
1 .根據(jù)每孔需要100ul計(jì)算總的用量(實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制100ul-200ul)。
2 .按1ul標(biāo)記抗小鼠ACE加抗體稀釋液99ul的比例配制工作液。輕輕混勻。
C.親和素-過(guò)氧化物酶復(fù)合物(ABC)工作液的準(zhǔn)備:在使用前1小時(shí)內(nèi)準(zhǔn)備。
1 .根據(jù)每孔需要100ul計(jì)算總的用量(實(shí)配時(shí)應(yīng)多配制100ul-200ul)。
2 .按1ul親和素-過(guò)氧化物酶復(fù)合物(ABC)加ABC稀釋液99ul的比例配制工作液。輕 輕混勻。
操作程序
己稀釋好的ABC和TMB顯色液在加入酶標(biāo)板孔前都應(yīng)預(yù)先在37℃中平衡至少30分鐘。 試劑或樣品稀釋時(shí),切不可忘記混勻 。每次檢測(cè)都應(yīng)該做標(biāo)準(zhǔn)曲線。用戶須估計(jì)樣品待測(cè) 因子的含量,決定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
1 .確定本次檢測(cè)所需的已包被抗體的酶標(biāo)板孔數(shù)目,并增加1孔作為TMB空白顯色 孔??倲?shù)=樣品數(shù)+9;做雙份檢測(cè)時(shí)又2。其余重包裝好放入冰箱中。
2 . 將 6000pg/ml , 3000pg/ml, 1500pg/ml, 750pg/ml, 375pg/ml, 187.5pg/ml, 93.8pg/ml 的
標(biāo)準(zhǔn)品各100ul依次加入一排7孔中,1孔只加樣品稀釋液的作為零孔。對(duì)于血清、 血漿、細(xì)胞裂解液或細(xì)胞培養(yǎng)上清,每孔加100ul已用樣品稀釋液稀釋的樣品。
1 .酶標(biāo)板加上封板膜,37。。反應(yīng)90分鐘。
2 .反應(yīng)后用自動(dòng)洗板機(jī)吸去酶標(biāo)板內(nèi)的液體;或甩去酶標(biāo)板內(nèi)液體,再對(duì)著吸水紙拍幾 下。不洗。
3 .將準(zhǔn)備好的抗小鼠ACE抗體工作液按每孔100ul依次加入。(TMB空白顯色孔 除外)。酶標(biāo)板加上封板膜,37℃反應(yīng)60分鐘。
4 . 1X洗滌緩沖液洗滌3次,每次浸泡1分鐘左右(每孔洗液至少300ul)。
5 .將準(zhǔn)備好的ABC工作液按每孔100ul依次加入(TMB空白顯色孔除外)。酶標(biāo)板加封 板膜,37℃反應(yīng)30分鐘。
6 . 1X洗滌緩沖液洗滌5次,每次浸泡1-2分鐘左右(每孔洗液至少300ul)。
7 .按每孔90ul依次加入已在37℃平衡30分鐘的TMB顯色液,37℃避光反應(yīng)15-20分 鐘(注意:顯色時(shí)間供參考,因用戶實(shí)驗(yàn)室條件差異,顯色時(shí)間會(huì)有所不同。此 時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔差別不明顯)。
8 .按每孔100ul依次加入終止液,此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。
9 .用酶標(biāo)儀在450nm測(cè)定O.D.值。
有兩種設(shè)定空白對(duì)照的方案:
(1)將TMB空白顯色孔(只加TMB顯色液和終止液)設(shè)為對(duì)照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣 品的吸光值減去TMB空白顯色孔的吸光值后,在坐標(biāo)紙上畫出曲線,以吸光值作為 縱坐標(biāo),以濃度作為橫坐標(biāo)。
(2)將零孔設(shè)為對(duì)照。所有的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的吸光值減去零孔的吸光值后,得到的數(shù) 據(jù)可以直接在坐標(biāo)紙上畫出曲線。
12.根據(jù)樣品的吸光值在坐標(biāo)上找出對(duì)應(yīng)的濃度。用戶也可以使用各種應(yīng)用軟件來(lái)計(jì)算。
應(yīng)記住由于樣品稀釋了 N倍,其實(shí)際濃度應(yīng)該XN。
操作程序總結(jié):
1 .加樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37℃反應(yīng)90分鐘。不洗。
2 .加標(biāo)記抗體,37℃反應(yīng)60分鐘。1X洗滌緩沖液洗滌3次。
3 .加ABC, 37℃反應(yīng)30分鐘。1X洗滌緩沖液洗滌5次。
4 . TMB37℃反應(yīng) 15-20 分鐘。
5 .加入終止液,讀數(shù)。
典型數(shù)據(jù)
TMB37℃反應(yīng)15分鐘。
(數(shù)據(jù)供參考,不同用戶顯色時(shí)間會(huì)有所不同)
濃度 | 0.0pg/ml | 93.8pg/ml | 187.5pg/ml | 375pg/ml | 750pg/ml | 1500pg/ml | 3000pg/ml | 6000pg/ml |
O.D. | 0.088 | 0.169 | 0.230 | 0.315 | 0.498 | 0.942 | 1.447 | 2.178 |