显微镜法不溶性微粒分析仪 显微镜法不溶性微粒分析仪
产品优势：
测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；
全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；
将传统的显微测量方法与现代的图像处理技术结合的产物；
专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强（颗粒清洁度测试必须人为干预进行），自动扫描，自动摄入，自动分析；
专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接，数字化显微镜分析系统；
R232接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统；
颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；
应用范围：
医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、*、疫苗、注射用水、医药包材、*具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；
水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；
电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；
特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；
石化行业：航空、航天、电力、石油、化工、交通、港口、冶金、机械、汽车制造、制冷、电子、工程机械、液压系统等领域；
执行标准：
GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法
美国药典USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典JP16、JP15、JP14；印度药典IP2010版；WHO国际药典IntPh第五版；中国药典2015&2020版；GB8368*具；ISO21510；ISO11171等。
可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。
技术参数：
订制要求：各类液体检测要求；
测试范围: 1μm-500μm
放大倍数：40X～l000X倍
显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）
重复性误差：< 5%（不包含样品制备因素造成的误差）
数字摄像头(CCD)：300万像素
软件运行环境：Windows 2000、Windows XP
接口方式：RS232或USB方式
精 确 度：<±3% 典型值；
重合精度：10000粒/mL（5%重合误差）；
分 辨 率：>95%（按中国药典2020版校准）；<10% （按美国药典、ISO21501校准）
鉴定机构：国家西北计量测试中心（民品）
售后服务：普洛帝服务中心/普研检测。
