GI-5200智能二維離子色譜系統(tǒng)（*血藥濃度分析）由142位自動(dòng)進(jìn)樣器,兩個(gè)四元低壓恒流PEEK泵,柱溫箱,高容量進(jìn)口抑制器,雙極脈沖電導(dǎo)檢測器等硬件配合自主開發(fā)的智能色譜控制軟件，使對鋰離子高靈敏度可實(shí)現(xiàn)痕量分析的離子色譜電導(dǎo)檢測器方法應(yīng)用于臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)。
GI-5200智能二維離子色譜系統(tǒng)（*血藥濃度分析）是基于離子色譜的原理上通過閥切換的原理實(shí)現(xiàn)在線萃取，然后通過抑制器和電導(dǎo)檢測器檢測。通過二維技術(shù)的在線固相萃取可以大大增加色譜柱和抑制器的使用壽命，也可以一定程度的提高檢測靈敏度。
*的臨床應(yīng)用
主要用于治療狂躁癥，對狂躁和抑郁交替發(fā)作的雙相情感性精神障礙有良好的治療和預(yù)防復(fù)發(fā)作用，對反復(fù)發(fā)作的抑郁癥也有預(yù)防發(fā)作作用。也用于治療分裂-情感性精神病。
檢測血鋰濃度的意義
由于鋰鹽治療指數(shù)較低，治療量和中毒量較接近，副作用較強(qiáng)，患者個(gè)體對藥物的敏感差異影響較大，在臨床應(yīng)用上很難把握用藥劑量，用藥方案摸索時(shí)間長，期間可能還會伴有比較危險(xiǎn)的副作用。使用科學(xué)的檢測方法準(zhǔn)確的檢測血鋰濃度，在*的臨床應(yīng)用過程中有很重要的意義。
鋰離子含量的幾種檢測方法
目前對于鋰離子含量的分析檢驗(yàn)方法有化學(xué)法，電極法，光譜法（包括AAS,ICP），離子色譜法。其中化學(xué)法操作復(fù)雜且靈敏度低；電極法儀器操作很方便，樣品前處理非常簡單但是靈敏度比較低且重復(fù)性差；光譜法靈敏度可以滿足但是樣品前處理需要消解和加強(qiáng)酸，不適合醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)，綜合考慮離子色譜法前處理相對簡單，靈敏度也*可以滿足。
國內(nèi)智能二維離子色譜法
離子色譜作為液相色譜法的分支大致原理一樣，不同點(diǎn)在于使用的色譜柱為用于分離陰陽離子的離子色譜柱，檢測器為雙極脈沖電導(dǎo)檢測器，而且增加了抑制器。其中色譜柱和抑制器作為*的部分對有機(jī)物比較敏感，樣品或流動(dòng)相中有機(jī)相會影響色譜柱和抑制器使用壽命和使用效果。智能二維離子色譜儀可以利用一維萃取柱去除樣品中的有機(jī)物殘留，再通過閥切換技術(shù)使用二維分析柱分離并經(jīng)過電導(dǎo)檢測器獲得檢測結(jié)果。簡化前處理過程，只需去蛋白，離心即可直接進(jìn)樣。提高色譜柱和抑制器使用壽命降低使用成本。
產(chǎn)品特點(diǎn)
采用全系統(tǒng)標(biāo)配原廠生產(chǎn)PEEK材質(zhì)流路。包括分析泵本身及分析泵后至六通閥、色譜柱、抑制器、檢測器之間的所有管路，有效防止酸堿腐蝕。
高壓恒流泵：*臺高性能、低脈沖peek四元雙柱塞恒流泵，采用高精度步進(jìn)電機(jī)驅(qū)動(dòng)精密滾珠絲桿系統(tǒng)，提高系統(tǒng)性能及其使用的可靠性、穩(wěn)定性和耐用性。（號 2016103131422）。
檢測單元模塊，采用色譜柱與檢測模塊獨(dú)立控溫模式，有效防止溫度變化可能引起的色譜峰保留時(shí)間與柱壓波動(dòng)。
雙極脈沖電導(dǎo)檢測器，量程：0.0001~16000μS，無需換擋，自動(dòng)調(diào)節(jié)量程，采樣頻率高達(dá)100Hz，保證檢測譜圖描述的真實(shí)性和檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
*自主知識產(chǎn)權(quán)工作軟件，可對接信息管理系統(tǒng)（HIS,LIS），符合GLP要求含權(quán)限管理，審計(jì)追蹤功能，軟件具有全反控操作，自動(dòng)數(shù)據(jù)采集，自動(dòng)數(shù)據(jù)處理功能。（軟件著作權(quán)登記號：2012SR024750）
質(zhì)量屬性
GI-5200智能二維離子色譜系統(tǒng)充分考慮用戶的各種需求，具備分析儀器的各項(xiàng)保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的驗(yàn)證體系和嚴(yán)格的分析方法學(xué)驗(yàn)證體系。同時(shí)具備高度的儀器操作便捷性以及穩(wěn)定的儀器運(yùn)行性能。
加標(biāo)回收率的意義
加標(biāo)回收率是一種判斷樣品前處理方法和儀器檢測方法準(zhǔn)確性的重要指標(biāo)，是反應(yīng)待測物質(zhì)在分析過程中回收程度的重要指標(biāo)。在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用空白加標(biāo)回收率來衡量分析方法的準(zhǔn)確性以此滿足質(zhì)量控制的要求，準(zhǔn)確性系指用該方法測定的結(jié)果與真實(shí)理論值的接近程度，一般以回收率來表示，通常要求回收率在90%--110%范圍內(nèi)。以此來確定患者服藥以后的一定周期體內(nèi)的藥物濃度，提高用藥精準(zhǔn)度提高治療效果的同時(shí)較少副作用。
