ELISA( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )即酶聯(lián)接免疫吸附劑測定,是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70 年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。
工作原理
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β)ELISA試劑盒說明書是一種結(jié)合抗原、抗體特異性反應(yīng)和酶對底物高效催化作用的高敏感性免疫學(xué)實驗技術(shù)。ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),洗滌使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,通過反應(yīng)使其結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶含量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。 實驗結(jié)果重復(fù)性差,同樣的操作,OD值上午1.5,下午0.9? 樣品中所含物質(zhì)種類繁多,經(jīng)常擔(dān)心會干擾待測蛋白檢測? 樣品只有一點點,做一遍都不夠,更別說設(shè)置復(fù)孔? 說明書只提供血清血漿稀釋建議,偏偏你要測的這兩種都不是? OK,現(xiàn)在這些統(tǒng)統(tǒng)不是問題。
所有elisa試劑盒都經(jīng)過反復(fù)測試,保證結(jié)果重復(fù)性!
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β)ELISA試劑盒說明書產(chǎn)品特點
1、靈敏度高:可檢測濃度低于1.0pg/ml的細胞因子含量,結(jié)果可靠;
2、樣本量少:檢測樣本只需50ul,是珍貴樣本檢測的理想選擇; 3、操作簡便:操作流程簡單明確,且試劑盒包括實驗所有必需試劑; 4、設(shè)備簡單:使用常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)化酶標(biāo)儀檢測(450nm)。 ELISA 的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化以及酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活 性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體反應(yīng),洗滌使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物 與液體中的其他物質(zhì)分開,再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,通過反應(yīng)使其結(jié)合在固相載體上。此時,固相上的酶含量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的 比例。接著加入底物,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。
ELISA試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域 ?
免疫酶染色各種細胞內(nèi)成分的定位 ?
研究抗酶抗體的合成 ?
檢測微量的免疫反應(yīng) ?
定量檢測體液中抗原或抗體成份 ?
本公司憑借多年的免疫學(xué)相關(guān)試劑盒研發(fā)經(jīng)驗,以高靈敏度、高特異性的elisa試劑盒及相關(guān)產(chǎn)品為依托,為客戶提供專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)。上海琛藝的技術(shù)服務(wù)人員擁有*的技術(shù)和豐富的經(jīng)驗,根據(jù)客戶需要制定實驗方案,高效、精確地完成ELISA檢測,確保實驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,同時提供專業(yè)的數(shù)據(jù)分析。 ?
高品質(zhì):憑借多年的生物試劑盒研發(fā)經(jīng)驗,提供高靈敏度、高特異性的ELISA檢測試劑盒; ?
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服務(wù)全:根據(jù)客戶實驗要求設(shè)計、制定實驗方案,同時為客戶提供專業(yè)的數(shù)據(jù)分析服務(wù); ?
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時間短:擁有全套檢測設(shè)備和專業(yè)實驗平臺,在短的時間內(nèi)為客戶提供服務(wù)。
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β)ELISA試劑盒可用于測定抗原,也可用于測定抗體,根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的情況以及檢測的具體條件,選擇不同類型的檢測方法:
常用方法有: ? 間接法 ? 傳染病的診斷等。 ? 雙抗體夾心法 ? 此法適用于檢驗各種蛋白質(zhì)等大分子抗原,例如HBsAg、HBeAg、AFP等。 ? 抗原競爭法 ? 小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。 ? 捕獲法 ? 在臨床檢驗中測定抗體IgM 時多采用捕獲包被法。 ELISA檢測技術(shù)服務(wù) 分類 除了以上常見的4種檢測方法外,還有直接法、捕獲包被法、競爭法(測抗體)、ABSELISA法等其他方法
人Elisa試劑盒載體的物質(zhì)很多,較常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質(zhì)的性能,抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后保留原來的免疫 活性。聚苯乙烯為塑料,可制成各種形式。在 ELISA 測定過程中,它作為載體和容器,不參與化學(xué)反應(yīng)。加之它的價格低廉,所以被普遍采用。 ?
ELISA試劑盒 載體的形狀主要有三種:小試管、小珠和微量反應(yīng)板。 ?
較常用的載體為微量反應(yīng)板,于 ELISA 測定的產(chǎn)品也稱為 ELISA 板,通用的標(biāo)準(zhǔn)板形是 8×12 的 96 孔式。 ?
抗原和抗體 ?
在 ELISA 檢測過程中,抗原和抗體的敏感性以及特異性是決定實驗是否成功的關(guān)鍵因素。要求所用抗原純度高,抗體效價高、親和力強。 ?
ELISA 所用抗原有三個來源:天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原。 ? 用于 ELISA 的抗體有多克隆抗體和單克隆抗體。 ?免疫吸附劑 ? 固相的抗原或抗體稱為免疫吸附劑。 ? 將抗原或抗體固相化的過程稱為包被(coating)。由于載體的不同,包被的方法也不同。 ? 如以聚苯乙烯 ELISA 板為載體,通常將抗原或抗體溶于緩沖液(較常用pH9.6 的碳酸緩沖液)中,加于 ELISA 板孔中在 4℃過夜,經(jīng)清洗后即可 應(yīng)用。如果包被液中的蛋白質(zhì)濃度過低,固相載體表面有能被此蛋白質(zhì)*覆蓋,其后加入的血清標(biāo)本和酶結(jié)合物中的蛋白質(zhì)也會部分地吸附于固相載體表面,后產(chǎn)生非特異性顯色而導(dǎo)致本底偏高。在這種情況下,如在包被后再用 1%~5%牛血清白蛋白包被一次,可以消除這種干擾,這一過程稱為封閉(blocking)。 包被好的 ELISA 板在低溫可放置一段時間而不失去 其免疫活性 ? 酶和底物 ? ELISA 中所用的酶要求純度高、催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高、專一性強、性質(zhì)穩(wěn)定、來源豐富、價格低廉、制備成的酶標(biāo)抗體或抗原性質(zhì)穩(wěn)定,保留其活性部分和催化能力。在受檢標(biāo)本中不存在與標(biāo)記酶相同的酶。 ?
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酶的相應(yīng)底物應(yīng)易于制備和保存,價格低廉,有色產(chǎn)物易于測定,光吸收高。 ? ELISA 中較常用的酶為辣根過氧化酶(HRP)和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶(AP)。 ? 結(jié)合物 ? 酶標(biāo)記的抗原或抗體稱為結(jié)合物(conjugate)。 抗原由于化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,可用不同的方法與酶結(jié)合。如為蛋白質(zhì)抗原,基本上可參考抗體酶標(biāo)記的方法。制備抗體酶結(jié)合物的方法通常有以下幾種。 ? 戊二醛交聯(lián)法戊二醛是一種雙功能團試劑,可以使酶與蛋白質(zhì)或其他抗原的氨基通過它而偶聯(lián)。戊二醛交聯(lián)可用一步法(如連接 AP), 也可用二 步法(如連接 HRP)。 ? 過碘酸鹽氧化法只用于 HRP 的交聯(lián)。該酶含 18%碳水化合物,過碘酸鹽將其分子表面的多糖氧化為醛基。用硼氫化na(NaBH4)中和多余的過 碘酸。酶上的醛根很活潑,可與蛋白質(zhì)結(jié)合,形成摩爾比例結(jié)合的酶標(biāo)結(jié)合物 ? 酶反應(yīng)終止液 ? 常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。 ? 加樣 ? 在ELISA中一般有3次加樣步驟,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。加樣時應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出,不可產(chǎn)生氣泡 ? 保溫 ? ELISA檢測 中一般涉及二次反應(yīng),即加標(biāo)本后和加結(jié)合物。反應(yīng)的溫度和時間應(yīng)按規(guī)定的要求,保溫容器是水浴箱,可使溫度迅速平衡。各 ELISA 板不應(yīng)疊放。為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的濕盒中。濕盒是金屬的,傳熱容易。如用保溫箱,空濕盒應(yīng)預(yù)先放在其中,以平衡溫度,這在室溫較低時更為重要。加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于 20℃, ELISA 板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。 ? 洗滌 ? 洗滌在 ELISA 實驗中雖不是反應(yīng)過程,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。洗滌的目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 ? ELISA 板的洗滌一般可采用以下方法: ① 吸干孔內(nèi)反應(yīng)液; ② 將洗滌液注滿板孔; ③ 放置 2min,略作搖動; ④ 吸干孔內(nèi)液,也可傾去液體后在吸水紙上拍干。 ? 洗滌的次數(shù)一般為 3~4 次,有時甚至需洗 5~6 次 ? 顯色 ? 顯色是ELISA實驗中后一步溫育反應(yīng),此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nèi),陰性孔可保持無色,而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當(dāng)提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中,加入底物后的反應(yīng)溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。定性測定的顯色可在室溫進行,時間一般不需要嚴(yán)格控制,有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯色的情況適當(dāng)縮短或延長反應(yīng)時間,及時判斷。 ? 比色 ? 如陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。如用比色計測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA 板底的平整與透明度和比色 計的質(zhì)量。 ? 定性測定 ? 定性測定的結(jié)果判斷是對受檢標(biāo)本中是否含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡單回答,分別用"陽性"、"陰性"表示。"陽性"表示該標(biāo)本在該測定系統(tǒng)中有反應(yīng)。"陰性"則為無反應(yīng)。用定性判斷法也可得到半定量結(jié)果,即用滴度來表示反應(yīng)的強度,其實質(zhì)仍是一個定性試驗。在這種半定量測定中,將標(biāo)本作一系列稀釋后進行試驗,呈陽性反應(yīng)的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的高低,可以判斷標(biāo)本反應(yīng)性的強弱,這比觀察不稀釋標(biāo)本呈色的深淺判斷為強陽性、弱陽性更具 定量意義。 人ω干擾素(IFN-ω)Elisa試劑盒定量測定 ? ELSIA 操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達到各個體之間的*,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。 ? 測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬,曲線的的值逐點連接,所得曲線一般呈S 形,其頭、尾部曲線趨于平坦,*較呈直線的分是較理想的檢測區(qū)域。 ELISA檢測技術(shù)服務(wù) ELISA操作注意事項 嚴(yán)謹?shù)脑O(shè)計,優(yōu)質(zhì)的試劑盒,正確的操作和良好的檢測設(shè)備是保證ELISA結(jié)果 準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵 ? 樣品要求 ? 客戶需提供新鮮或正確保存的待檢測樣本,是液態(tài)類的樣本(細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦脊液等),樣本量120ul/孔,建議提供足量樣本>500μl; a) 細胞培養(yǎng)上清:離心去除沉淀,收集上清。 b) 血清、血漿:*提供血漿,一般不加抗凝劑,收集全血后立即離心,若必須使用抗凝劑,建議使用EDTA,避免使用*、檸檬酸溶液。收集血漿后,建議分裝保存,-70℃保存。樣本應(yīng)避免溶血,避免反復(fù)凍融,不接受高脂樣本。 c) 組織勻漿:建議液氮研磨,加入蛋白酶抑制劑。 d) 細胞勻漿:建議加入蛋白酶抑制劑。 ? 客戶需提供待檢測樣本詳細信息:如種屬來源、樣本類型等; ? 客戶需提供ELISA檢測試劑盒,也可由代購; ? 如需制備ELISA檢測試劑盒,需提供原料及詳細信息; ? 運輸要求:參考《ELISA檢測生物送樣要求》,樣本應(yīng)避免各類污染和反復(fù)凍融。 ? 服務(wù)說明 ? 若因客戶提供ELISA檢測試劑盒原因?qū)е聦嶒炇。纱嗽斐傻膿p失由客戶承擔(dān)。 ? 客戶應(yīng)對所提供的材料及信息負責(zé),如因客戶提供的材料及信息不準(zhǔn)確而引起的實驗延誤或經(jīng)濟損失由客戶承擔(dān)。 ? 因科學(xué)實驗的不確定性,實驗結(jié)果不一定會出現(xiàn)陽性結(jié)果,我們保證實驗結(jié)果的真實準(zhǔn)確性,但是對結(jié)果是否符合預(yù)期不做承諾。 保存條件: 標(biāo)準(zhǔn)品4℃保存,1-2周內(nèi)有效,-20℃保存6個月內(nèi)有效;試劑盒其它組分4℃保存6個月內(nèi)有效。除標(biāo)準(zhǔn)品外,試劑盒其它組分嚴(yán)禁凍存。 注意事項: 由于標(biāo)準(zhǔn)品一般是凍干粉,在制備后需要嚴(yán)格校準(zhǔn),所以標(biāo)準(zhǔn)品的瓶數(shù)及每瓶標(biāo)準(zhǔn)品所需加入的稀釋液體積請以實際收到的試劑盒及標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)簽上的標(biāo)注為準(zhǔn)。 洗滌液(20X)在低溫下可能有結(jié)晶,如果發(fā)現(xiàn)有結(jié)晶,請室溫水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再配制工作液。 為保證標(biāo)準(zhǔn)品的精確性,標(biāo)準(zhǔn)品配制使用后,如果有剩余請勿再次使用。 TMB溶液請勿接觸氧化劑和金屬,否則容易失效。 加樣時,請注意每個樣品或標(biāo)準(zhǔn)品必須更換槍頭,一方面避免交叉污染,另一方面也避免吸取體積的誤差。 由于本試劑盒均經(jīng)過獨立測試,所以請勿混用不同貨號和不同批次的試劑盒組分,即使是同種試劑盒不同批次的試劑盒組分也不能混用。多個試劑盒同時檢測時,請獨立使用各個試劑盒中的試劑,請勿使用不同試劑盒中相同名稱的組分。 充分混勻?qū)ΡWC反應(yīng)結(jié)果的精準(zhǔn)性很重要,在加液后請輕輕晃動整個96孔板,以保證混勻。 本試劑盒很多操作在室溫進行,要求嚴(yán)格控制室溫在25-28℃。溫度低于25℃會導(dǎo)致終檢測到的吸光度顯著下降。 洗滌過程非常重要,洗滌不充分會使精確度下降并導(dǎo)致結(jié)果誤差較大。 檢測標(biāo)準(zhǔn)品和樣品時建議設(shè)置重復(fù)孔,以確保檢測結(jié)果的可信度。 加樣過程中須避免氣泡的產(chǎn)生。 人ω干擾素(IFN-ω)Elisa試劑盒于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。