實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。
b．立即在無菌超凈臺內(nèi)用70％乙醇擦洗整個動物。
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上。
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續(xù)用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
公司向您推薦Primarker™小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞鑒定試劑盒價格的詳細說明：
產(chǎn)品名稱 | Primarker™小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞鑒定試劑盒價格 |
規(guī)格 | 6次/盒 |
貨號 | YS-X6954 |
細胞株的培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養(yǎng)于含10％小牛血清和抗生素的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，根據(jù)細胞生長特性，在適當?shù)臅r候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養(yǎng)上清液，用新鮮培養(yǎng)液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
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實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數(shù)板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
酸脫氫酶（LDH）總活性終點比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
石蠟切片組織PASE-4蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10/20次
細胞HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR擴增檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-PX）活性終點比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
細胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
植物花粉原生質(zhì)細胞分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSH ST）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
活化部分凝血活酶時間（APTT）比色法檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
蛋白樣品相法去內(nèi)毒素試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
3-甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性終點比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次
通用型血凝集分子纖維蛋白檢測法（Fibrometer）分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次
水樣品內(nèi)毒素濁度法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
Primarker™小鼠關(guān)節(jié)軟骨細胞鑒定試劑盒價格季也蒙假絲酵母 Candida guilliermondii異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala
明膠發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進口
號瓊脂基礎/號瓊脂/NO.4 Agar Base霍亂弧菌選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口
lovo, 人結(jié)腸細胞
人腎實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL
TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2
PEA瓊脂/PEA Agar從含革蘭氏性菌的標本中分離培養(yǎng)革蘭氏陽性菌250克國產(chǎn)/進口
Endogenous Enzymes Blocking Buffer/內(nèi)源性堿性酶封閉10ml國產(chǎn)
F12培養(yǎng)基/F-12營養(yǎng)混合物/Hamˊs F12/F-12 Nutrient Mixture含L-谷氨，不含NaHCO310升國產(chǎn)/進口
PC-3M-2B4(人前列腺低轉(zhuǎn)移細胞株)5×106cells/瓶×2
大鼠主動脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基棲糖蜜棒桿菌 Corynebacterium melassecola
細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
