鉛黃腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格使用及效果：
CR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
鉛黃腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4. 檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
鉛黃腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 編號(hào) |
鉛黃腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格 | Enterococcus casseliflavusPCR | YS-R33991 |
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
(S)-(+)-甘油醇縮酮22323-82-6(S)-(+)-甘油醇縮酮22323-82-6
3,5-二基-4-羥基苯醛2233-18-33,5-二基-4-羥基苯醛2233-18-3
5-溴-2-碘吡啶223463-13-65-溴-2-碘吡啶223463-13-6
5-硝基-2,3-二氯吡啶22353-40-85-硝基-2,3-二氯吡啶22353-40-8
鄰基苯腈22364-68-7鄰基苯腈22364-68-7
間氨基苯腈2237-30-1間氨基苯腈2237-30-1
氨基醛縮二醇22483-09-6氨基醛縮二醇22483-09-6
N-氧羰基鄰苯二酰亞胺22509-74-6N-氧羰基鄰苯二酰亞胺22509-74-6
3-(三氟基)苯酰氯2251-65-23-(三氟基)苯酰氯2251-65-2
2-溴-6-氟苯酸2252-37-12-溴-6-氟苯酸2252-37-1
3-三氟氧基溴苯2252-44-03-三氟氧基溴苯2252-44-0
2-氯-5-氧基嘧啶22536-65-82-氯-5-氧基嘧啶22536-65-8
鉛黃腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格進(jìn)口/國產(chǎn)腈:109-74-0腈
進(jìn)口/國產(chǎn)1,3-二胺:109-76-21,3-二胺
進(jìn)口/國產(chǎn)二腈:109-77-3二腈
進(jìn)口/國產(chǎn)N-基-2-羥基胺:109-83-1N-基-2-羥基胺
進(jìn)口/國產(chǎn)(R)-2,5-二氫-3,6-二氧基-2-異基吡嗪:109838-85-9(R)-2,5-二氫-3,6-二氧基-2-異基吡嗪
進(jìn)口/國產(chǎn)2-肼基醇:109-84-22-肼基醇
進(jìn)口/國產(chǎn)2-氧基胺:109-85-32-氧基胺
進(jìn)口/國產(chǎn)二醇醚:109-86-4二醇醚
進(jìn)口/國產(chǎn)二胺:109-89-7二胺
進(jìn)口/國產(chǎn)異氰酸酯:109-90-0異氰酸酯
鉛黃腸球菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
