使用及效果:
CR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
特點優(yōu)勢:
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 編號 |
雅氏瓦螨PCR檢測試劑盒價格 | Varroa jacobsoniPCR | YS-R42031 |
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以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品:
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規(guī)格:≥98%Scopolamine butylbromide*:溴東莨菪堿大鼠B細胞活化因子受體(BAFF-R)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat BAFF-R ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
規(guī)格:≥98%Hyoscin*:東莨菪堿大鼠B細胞活化因子(BAFF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat BAFF ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
規(guī)格:≥98%Scopoletin*:東莨菪內(nèi)酯大鼠抵抗素(Resistin)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Elisa kitRat Resistin Elisa kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
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規(guī)格:≥95% Helicianeoide A*:豆腐果新苷A大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat ACTH ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
雅氏瓦螨PCR檢測試劑盒價格規(guī)格:100mg2-8℃,避光檢查*:無味霉素B晶型大鼠基化酶(Methylase)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Rat Methylase ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
規(guī)格:200mg2-8℃,避光含量測定*:拉西林大鼠增殖細胞抗原(PCNA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat PCNA ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
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規(guī)格:200mg2-8℃,避光含量測定*:頭孢啉大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat tartRate-resistant acid phosphatase orm 5b ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
規(guī)格:100mg2-8℃,避光含量測定*:克林霉素大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA試劑盒Rat Glucose-dependent insulin-releasing polypeptide ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
規(guī)格:200mg2-8℃,避光HPLC法含量測定*:西林大鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GPII)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat Glycogen phosphorylase II ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
規(guī)格:8mg 2-8℃,避光含量測定*:鹽酸平陽霉素大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GPMM)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒Rat Glycogen phosphorylase MM ELISA Kit規(guī)格:96T/48T原裝、分裝
組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中Z小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在2~4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。