肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒說明書使用及效果：
CR反應(yīng)特點
(1) 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒說明書特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4. 檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5. 序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒說明書注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 編號 |
肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒說明書 | Calymmatobacterium granulomatisPCR | YS-R32191 |
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
2-三氟基吩噻嗪92-30-82-三氟基吩噻嗪92-30-8
2,3-二羥基萘92-44-42,3-二羥基萘92-44-4
4-溴代聯(lián)苯92-66-04-溴代聯(lián)苯92-66-0
4-氨基聯(lián)苯酚酯92-67-14-氨基聯(lián)苯酚酯92-67-1
2-溴苯磺酰胺92748-09-92-溴苯磺酰胺92748-09-9
4-溴基氯酸927-58-24-溴基氯酸927-58-2
3-二氨基烯醛927-63-93-二氨基烯醛927-63-9
2-溴基酸酯927-68-42-溴基酸酯927-68-4
氧基炔927-80-0氧基炔927-80-0
(S)1-BOC-3-基928025-56-3(S)1-BOC-3-基928025-56-3
4-氯-1-醇928-51-84-氯-1-醇928-51-8
聯(lián)苯胺92-87-5聯(lián)苯胺92-87-5
肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒說明書進口/國產(chǎn)L-纈氨酸酯鹽酸鹽:6306-52-1L-纈氨酸酯鹽酸鹽
進口/國產(chǎn)2,4-二氯苯腈:6306-60-12,4-二氯苯腈
進口/國產(chǎn)2-碘-4-氯苯胺:63069-48-72-碘-4-氯苯胺
進口/國產(chǎn)3-氟-4-氨基苯腈:63069-50-13-氟-4-氨基苯腈
進口/國產(chǎn)2-氧基-6-基吡啶:63071-03-42-氧基-6-基吡啶
進口/國產(chǎn)3-溴-5-硝基苯酸:6307-83-13-溴-5-硝基苯酸
進口/國產(chǎn)4-基苯硼酸:63139-21-94-基苯硼酸
進口/國產(chǎn)D-蘇氨酸:632-20-2D-蘇氨酸
進口/國產(chǎn)1,1,3,3-四基脲:632-22-41,1,3,3-四基脲
進口/國產(chǎn)H00-ASP(OBZL)-OBZL.H00CL:6327-59-9H00-ASP(OBZL)-OBZL.H00CL
肉芽腫鞘桿菌PCR檢測試劑盒說明書組成及試劑配制:
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中Z小檢出率為3個細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
