ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

公司“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”，選購優(yōu)勢如下：
1*抗體——、靈敏、特異
2操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強
4適用于體液、組織勻漿，細胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5公司產(chǎn)品僅用于科研可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
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樣本實驗前準備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（2）血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
（4）細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
（5）培養(yǎng)細胞
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（6）組織標本
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
有絲分裂控制樣蛋白DIS3L抗體英文全稱alkaloid英文簡稱alkaloid檢測范圍3156nmol/L-20ng/mL

DOM3Z蛋白抗體英文全稱GNA英文簡稱GNA檢測范圍3157nmol/L-20ng/mL

轉錄下調(diào)蛋白1抗體英文全稱Free Protein英文簡稱FP檢測范圍3158nmol/L-24μg/mL.

蓬亂蛋白2抗體英文全稱Organic phosphorus英文簡稱ORP檢測范圍3159nmol/L-8ng/mL

癌中心體相關蛋白抗體英文全稱SPFMV英文簡稱SPFMV檢測范圍3160nmol/L-32IU/L

DCAF13蛋白抗體英文全稱mild yellow edge virus英文簡稱MYEV檢測范圍3161nmol/L-

原鈣粘蛋白16抗體英文全稱amylum英文簡稱Amy檢測范圍3162nmol/L-16mg/mL

雌激素受體相關蛋白α抗體英文全稱NADP-Malic enzyme英文簡稱NADP-ME檢測范圍3163nmol/L-800ng/mL.

跨膜TMIGD1蛋白抗體英文全稱carbonic anhydrase β英文簡稱CA-β檢測范圍3164nmol/L-48U/L

胞漿接頭蛋白Dok5抗體英文全稱NADP-dependent malate dehydrogenase英文簡稱NADP-DMD檢測范圍3165nmol/L-640ng/mL.

胞漿接頭蛋白Dok6抗體英文全稱Pheophytin A英文簡稱Py-A檢測范圍3166nmol/L-400ng/ml

脫氫酶/還原酶家族成員2抗體英文全稱7-Hydroxycoumarin英文簡稱7-Hyd檢測范圍3167nmol/L-8ng/mL.

無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）英文全稱chlorophyll英文簡稱chlorophyll檢測范圍3168nmol/L-800μg/mL

軸絲動力蛋白10抗體英文全稱β-Carotenoids英文簡稱β-Carotenoids檢測范圍3169nmol/L-80μg/mL

軸絲中鏈動力蛋白抗體英文全稱coproporphyrinogen oxidase英文簡稱CPOX檢測范圍3170nmol/L-400U/L

軸絲動力蛋白7抗體英文全稱Protoporphyrinogen Oxidase英文簡稱PPOX檢測范圍3171nmol/L-60U/L

小鼠網(wǎng)膜素(omentin)ELISA試劑盒 MKL1/MRTF-A Antibody100 ul

小鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA試劑盒PRMT7 (D1K6R) Rabbit mAb100 ul

小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒LARP1 Antibody100 ul

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒Vti1a (D8U3M) Rabbit mAb100 ul

小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒Phospho-Mcl-1 (Thr163) (D5M9D) Rabbit mAb100 ul

小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒Noxa (D8L7U) Rabbit mAb100 ul

小鼠煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA試劑盒XPC (D1M5Y) Rabbit mAb100 ul

小鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 IFIT1 (D2X9Z) Rabbit mAb100 ul
SS大鼠生長抑素ELISA試劑盒實驗原理磷化G蛋白激活內(nèi)向鉀通道1抗體1,4-Bis(2-benzoxazolyl)naphthalene別名: 分子式: C24H14N2O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

G蛋白偶聯(lián)受體激酶相互作用蛋白2抗體4,4'-Diaminodiphenylsulfone別名: 分子式: C12H12N2O2S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

間隙連接蛋白10抗體Dimethylolurea別名: 分子式: C3H8N2O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

間隙連結蛋白46/白內(nèi)障相關蛋白抗體9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluorene別名: 分子式: C25H18O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

間隙連結蛋白50/白內(nèi)障相關蛋白抗體N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine別名: 分子式: C16H16N2O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

間隙連結蛋白31.9抗體N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine別名: 分子式: C6H16N2O2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

甘油激酶2抗體Bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl) sulfone別名: 分子式: C16H18O4S性狀: Cryst.純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

β-半乳糖苷酶1/β-Gal/彈性蛋白受體1抗體3,3'-Sulfonyldianiline別名: 分子式: C12H12N2O2S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準