CAD肉桂醇脫氫酶檢測試劑盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：脫羧蛋白體36抗體Apo-E/FITC 熒光標記載脂蛋白E抗體IgG
3號染色體開放閱讀框78抗體ApoH/FITC 熒光標記載脂蛋白H抗體IgG
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | FS-01S63805 |
商品介紹：
測定意義 CAD是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一，是木質(zhì)素單體合成反應(yīng)中的最后一步，催化多種不同的肉桂醛（香豆醛、芥子醛以及松柏醛等）生成與之相應(yīng)的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中，研究該酶可以探討多種生物細胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機理，為減少水果石細胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。 測定原理： CAD催化肉桂醇和NADP生成肉桂醛和NADPH，在340nm下測定NADPH生成速率，即可反映CAD活性。 需自備的儀器和用品： 紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
樣本前處理步驟：
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。
(a)組織樣品處理方法: 1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min, 2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;; 4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥; 5、 加入1ml復(fù)溶液,充分溶解干燥殘留物。 6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 7、 取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù): 1倍 | (b)水樣品處理方法: 1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復(fù)溶液充分混合30s, 2、取50ul進行分析。 樣本稀釋倍數(shù):10倍
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下列是公司正在出售的產(chǎn)品：
MID2/RNF60/Midline-2 環(huán)指蛋白60抗體 * 0.2ml
RP1/DCDC4A 視網(wǎng)膜色變性蛋白1抗體 * 0.2ml
STAU2 雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體 * 0.2ml
Gliomedin/COLM 神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝癌相關(guān)基因2)抗體 * 0.2ml
KIF1B 驅(qū)動蛋白家族成員1B抗體 * 0.2ml
MYBPC1 肌球蛋白結(jié)合蛋白C抗體 * 0.2ml
Neurexin 1 軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體 * 0.2ml
TANC1 TANC1蛋白抗體 * 0.2ml
MYRIP/SLAC2-C MYRIP蛋白抗體 * 0.2ml
Amisyn 突觸融合結(jié)合蛋白6抗體 * 0.2ml
Bestrophin 卵黃狀黃斑病蛋白抗體 * 0.2ml
Bestrophin 2 卵黃狀黃斑病蛋白2抗體 * 0.2ml
Bestrophin 3 卵黃狀黃斑病蛋白3抗體 * 0.2ml
Bestrophin 4 卵黃狀黃斑病蛋白4抗體 * 0.2ml
C1QL1 補體組分1q子成分樣蛋白1抗體 * 0.2ml
CAD肉桂醇脫氫酶檢測試劑盒微量法小鼠水通道蛋白5Anti-PITX1 AntibodyE鈣粘著蛋白;上皮性鈣黏附蛋白檢測試劑盒
人鼻咽癌Anti-PJA2 AntibodyE選擇檢測試劑盒
小鼠水通道蛋白4Anti-PKMYT1 AntibodyFK506結(jié)合蛋白52檢測試劑盒
大鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Anti-PITPNB AntibodyFMS樣酪激3檢測試劑盒
人膀胱癌抗原Anti-PKIA AntibodyG補綴FHA域血管生成因子1檢測試劑盒
小鼠水通道蛋白3Anti-PKNOX2 AntibodyG蛋白偶聯(lián)受體32檢測試劑盒
大鼠糖原磷化同工IIAnti-PKP4 Antibody類缺陷病1型p24抗原檢測試劑盒
人廣譜角蛋白Anti-PLA1A AntibodyHLA II類組織相容性抗原DQalpha1檢測試劑盒
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
