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9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

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  • 型號
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2022-05-07
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限7
  • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9971
  • 人氣值222917
產(chǎn)品標(biāo)簽

9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞

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貨號BJ-X96943
9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)公司*的商品:吐溫稀釋液 Lecithin polysorbate(LP)diluent 250g25mg 刀豆蛋白 A IV Con A Type IV -20℃保存500mL Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2 Tris-HCl Buffer,1.0M,pH8.2 常溫保存500次 BCA法蛋白定量試劑盒 BCA Pro
9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞) 產(chǎn)品詳情

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

BJ-X96943

商品介紹:

名稱    9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞

別稱9L/LacZ

種屬大鼠

年齡(性別)雄性

組織來源腦,膠質(zhì)細胞

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

背景描述The cells constitutively express the lacZ reporter gene product, E. coli derived beta-gal, as revealed on tissue sections by histochemical stain, and single tumor cells can be identified. Lymphocytes and other responding cells can be identified by double labeling with antibodies on the same slide. The contrast between stained cells and background facilitates image analysis. The beta-gal expression is very stable, but cells may need to be re-cloned after months of growth in culture.

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM10%FBS1%P/S

推薦傳代比例1:4-1:8

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, forms tumors in the brains of CD Fischer 344 rats

基因表達情況beta galactosidase (beta-gal)

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。91.jpg

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:

1.研究的對象是活細胞

在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達到比較均一性

通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備

記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。

5.研究的范圍比較廣泛

應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;

適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。

6.研究的費用相對較經(jīng)濟

可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

IgG1-Fc 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

HAPLN1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Granzyme H 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

Granzyme B / GZMB 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

GM-CSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD114 / G-CSFR / GCSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

CD114 / G-CSFR / GCSFR 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

G-CSF /

9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)48 T 乳酸測試盒(測血清、組織等) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存 12.5-800 pg/mL 人β半乳糖苷(GLB1)ELISA試劑盒

50mg D- 氨基酸氧化 D-Amino Acid Oxidase 4℃保存 3.9-250 ng/mL 人脂蛋白a(Lpa)ELISA試劑盒

50T 沙眼衣原體和淋球菌PCR聯(lián)合測定試劑盒  低溫運輸,-20℃保存格藍氏陰性桿菌增菌液進口、國產(chǎn)Gram Negative Enrichment Broth250克用于沙門氏菌和志賀菌的增菌培養(yǎng)

50次 柱式Ti質(zhì)粒DNAout   心浸液瓊脂進口、國產(chǎn)Heart Infusion Agar用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的微生物 (ACUMEDIA方法)250

醋酸酯紙片  20片/瓶 0.156-10 ng/mL 人不典型蛋白C1orf106(Uncharacterized protein C1orf106)ELISA試劑盒

100mL RNase-Free Sodium Acetate Solution(無RNase的乙酸鈉溶液),1M,pH4.5  RNase-Free Sodium Acetate Solution,1M,pH4.5  常溫保存 0.625-40 ng/mL ELISA Kit for Human Fibroblast growth factor receptor 1

Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒 Kovacs's indole Box 5ml*2

30µL β-Tubulin小鼠單抗 β-Tubulin Mouse MAb -20℃保存 31.2-2000 pg/mL 人皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒

50支   Oral Swab 常溫 0.156-10 ng/mL 人轉(zhuǎn)化蛋白RhoA (Transforming protein RhoA)ELISA試劑盒

2 ug pGenesil- 1 pGenesil- 1 低溫運輸,-20℃保存皰肉培養(yǎng)基基礎(chǔ)進口、國產(chǎn)Cooked Meat Medium Base250克用于厭氧菌的分離培養(yǎng)

2 ug pLVTH-siGFP pLVTH-siGFP 低溫運輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Kidney androgen-regulated protein

培養(yǎng)操作步驟

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。


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