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產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
貨號(hào) | BJ-X96614 |
商品屬性：
名稱 MX-1 (乳腺癌細(xì)胞) 別稱MX1; MXI 年齡（性別）40歲 組織來(lái)源乳腺 生長(zhǎng)特性貼壁細(xì)胞 細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣 生長(zhǎng)培養(yǎng)基RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦換液頻率2~3次/周 倍增時(shí)間~30-36 hours 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號(hào)12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
人 PDGFRα 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽
人 PDGFRα 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 HSF1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽
人 CALCRL 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 無(wú)標(biāo)簽
人 PKM2 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽
人 PPIB 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶FLAG標(biāo)簽
人 TGF-beta 1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)載體), 帶HA標(biāo)簽
人 TGF-beta 1 基因全長(zhǎng)ORF克隆 (表達(dá)
MX-1 (乳腺癌細(xì)胞)100mL AMP Buffer，0.5M，pH9.0 AMP Buffer，0.5M，pH9.0 常溫保存溶血瓊脂基礎(chǔ)進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)用于鼠疫桿菌培養(yǎng)250
1瓶 IEC-6株 IEC-6 低溫運(yùn)輸和保存濾膜糞大腸菌瓊脂進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)M-FC Agar250克大腸桿菌群的濾膜法檢測(cè)
2 ug pIRESshyg3 pIRESshyg3 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Aminopeptidase Q
1瓶 SH3株 SH3 低溫運(yùn)輸和保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Aminopeptidase O
100uL 潮抗性基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存A1 培養(yǎng)基進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)A1 Medium用于檢測(cè)水中的大腸菌群(US-EPA標(biāo)準(zhǔn))250
Preston肉湯基礎(chǔ) Preston Broth Base 250g 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Ceramide glucosyltransferase
1.5mL 甜菜堿溶液，5M，PCR級(jí) Betaine Solution, PCR Grade 4℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Vasopressin-neurophysin 2-copeptin
2 ug pUSE （Amp） pUSE （Amp） 低溫運(yùn)輸，-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sarcosine dehydrogenase, mitochondrial
250g α- AMY (α-Amylase) 4℃保存 1.56-100 ng/mL ELISA Kit for Human Serologically defined colon cancer antigen 3
100mL MOPS Buffer,0.5M,pH7.4 MOPS Buffer,0.5M,pH7.4 常溫保存 31.2-2000 pg/mL 人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒
100次 植物種屬鑒定PCR Mix 6（質(zhì)體 rbcL） Plant DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human 2'-5'-oligoadenylate synthase 3
操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
