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細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法

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  • 型號
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新時間2017-07-06
  • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
  • 入駐年限8
  • 實名認證已認證
  • 產(chǎn)品數(shù)量9983
  • 人氣值50389
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細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法 產(chǎn)品詳情

溫馨提示:使用前,請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。
產(chǎn)品名稱:細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
用途:生化實驗,合成實驗等試驗。
應用領域:用于教學、科學研究、分析測試中。
細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法特點:
1、靈敏度高,抗污染能力強,定量準確,重復性好;
2、樣本處理與PCR擴增在同一個PCR反應管中即可完成;
3、無需加熱,無需離心,操作極其簡單,耗材消耗極少,只需微量標本即可實現(xiàn)高靈敏度檢測;
4、設置了內(nèi)對照(內(nèi)標),設置了UNG酶+dUTP防污染體系,避免假陰性、假陽性結(jié)果的發(fā)生;
5、設置了內(nèi)參比熒光ROX,校正加樣誤差和管間差異,使定量更準確。
細小病毒(PPV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)實驗方法實驗原理:
多聚酶鏈式反應(polymerase chain reaction, PCR)基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性、退火、延伸三個基本反應步驟構(gòu)成。
1. 模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應作準備;
2. 模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物結(jié)合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性、退火、延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘, 2~3小時就能將待擴增的目的基因擴增放大幾百萬倍。

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