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人源細(xì)胞具有多潛能分化能力，能夠分化形成各種類型和功能的細(xì)胞，因而在發(fā)育生物學(xué)研究和再生醫(yī)學(xué)中具有重要的應(yīng)用價值。通過四倍體補償實驗讓ESCs和iPSCs獨立發(fā)育成健康的個體，是評估細(xì)胞多能性的zui嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，迄今只有小鼠的ESCs和ipsCs具有這種能力，其它物種的干細(xì)胞是否具有zui高等級的多能性仍然未知。近日，*動物研究所周琪研究組報道了除小鼠之外，大鼠胚胎干細(xì)胞也具有通過四倍體補償實驗產(chǎn)生健康個體的能力，證實zui高等級的多能性可以在不同物種的干細(xì)胞上建立，并發(fā)現(xiàn)多能性維持的新規(guī)律，為研究干細(xì)胞多能性的物種進(jìn)化差異和調(diào)控機(jī)制提供了新基礎(chǔ)。10月23日，相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在《美國國家*院刊》上。
該研究首先建立了大鼠這一重要模式動物的四倍體補償技術(shù)體系，為干細(xì)胞多能性的研究和評估提供了技術(shù)平臺。研究人員系統(tǒng)評估了不同來源干細(xì)胞在不同代次的發(fā)育能力，發(fā)現(xiàn)“t2i”培養(yǎng)條件下建立的低代次大鼠ESCs具有很高多能性水平，通過四倍體補償實驗?zāi)軌虬l(fā)育成健康個體，但這一能力隨著細(xì)胞培養(yǎng)傳代迅速喪失。進(jìn)一步研究揭示，隨著大鼠ESCs在體外的培養(yǎng)，干細(xì)胞的基因組甲基化水平迅速降低，基因組印記被擦除，導(dǎo)致印記丟失從而喪失了其發(fā)育能力。相比小鼠ESCs，雖然其也會發(fā)生甲基化水平降低和印記丟失，但去甲基化速率顯著慢于大鼠ESCs。這提示干細(xì)胞多能性在不同物種的干細(xì)胞間是保守的，但其調(diào)控模式可能存在物種特異性。這為從不同物種中（包括人在內(nèi)）建立具有zui高多能性的人源細(xì)胞提供了新思路，也為進(jìn)一步了解不同物種干細(xì)胞多能性的建立和調(diào)控提供了重要理論基礎(chǔ)。
供檢查用    100mg    100957-200801    枸櫞酸鉍*
含量測定    100mg    100959-200801    *
TLC法有關(guān)物質(zhì)    50mg    100960-200801    水楊酸愈創(chuàng)木酚酯 
TLC法有關(guān)物質(zhì)    50mg    100960-200801    *雜質(zhì)A
含量測定    100mg    100964-200701    *
供檢查用    100mg    100965-200701    3-甲基黃酮-8-羧酸
含量測定    100mg    100966-200701    *
HPLC法含量測定    250mg    100968-201001    *
含量測定    100mg    100976-200701    *
鑒別    100mg    100980-200701    扁桃酸
人源細(xì)胞