采用進口抗體對國內(nèi)包被，博研生物優(yōu)勢供應(yīng)“人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)ELISA試劑盒科研說明”，保證質(zhì)量，有任何質(zhì)量問題或客戶做不出實驗結(jié)果均可免費退換，咨詢：，添加客服:索取產(chǎn)品說明書。
產(chǎn)品名稱:人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)ELISA試劑盒科研說明
貨號：BYS104176B
我公司ELISA試劑盒服務(wù)標準：
1.有質(zhì)量問題免費包換，合同上注明了的.（質(zhì)量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結(jié)果，等等?。?br />2.全程技術(shù)指導。（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術(shù)都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務(wù)。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結(jié)果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術(shù)這一塊都是竭誠為客戶服務(wù)。
人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)ELISA試劑盒科研說明ELISA試劑盒操作流程
前期準備工作：
實驗前樣本和試劑盒室溫平行1小時，如果樣本是凍存樣本，應(yīng)提前拿到2-8攝氏度進行解凍（不建議直接室溫解凍）
準備好實驗所需耗材，蒸餾水（去離子水）。
操作流程描敘：
將要進行實驗的版孔進行設(shè)定好，標準品5個點，每個點設(shè)定平行，需要用到10個孔，空白只需1個孔。剩下孔可以做為樣本孔
稀釋標準，準備好5個EP管，然后在每個EP管中加入150微升標準稀釋液，編上編碼，分別為1，2，3，4,5，在1號管中加入150標準品，用槍頭反復吹打10次左右（注意控制幅度不要過大容易產(chǎn)生氣泡）如果有渦旋儀可以在渦旋儀上渦旋5秒左右，然后換槍頭，在1號管中取150微升加入到2號管，后面過程一次類推。zui后稀釋完，前面4個管中每管液體在150微升，5號管為300微升。濃度是從大到小。
標準、樣本、空白加樣：標準是每個濃度點2個孔（做平行），每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，樣本孔中每孔加入50微升，加樣過程中注意換槍頭，空白孔加入50微升蒸餾水。特別要說明的是，標準加樣和樣本加樣盡量控制在15分鐘內(nèi)加完，如果時間拖的太長，會導致前面孔先反應(yīng)后面孔才開始反應(yīng)，這樣數(shù)值偏差過大。加完樣后蓋上封板膜，至37攝氏度孵育30分鐘.
洗版，在孵育過程中可以將洗滌液配好，20ml30倍濃縮洗滌液用蒸餾水或者去離子水定容到600ml即可。每孔加入250-300微升的洗滌液（不要漫過版孔），（如果有震蕩儀的話，可以講板子放入震蕩儀上5秒左右，然后靜止三十秒，沒有請忽略次過程）將板子在桌子上晃動5秒左右，然后靜置30秒，甩干，拍板。說明：甩干過程盡量要快，1秒內(nèi)就可以完成，不要慢慢傾斜倒掉液體，直接翻板甩掉液體即可。拍板過程需要在桌子上墊一層吸水紙或者濾紙，版孔朝下拍幾下，拍干區(qū)別主要看吸水紙和濾紙上沒有明顯的水漬為完成。
每孔加入50微升的酶標試劑，此處在空白孔中不需要加（空白孔為空），孵育30分鐘。
洗版同步驟4
顯色，先每孔中加入50微升的顯色A液，然后每孔中加入50微升顯色B液。避光37攝氏度顯色15分鐘
終止，每孔加入50微升的終止液，注意，加完終止液必須在15分鐘內(nèi)讀數(shù)，超過時間讀數(shù)無效。在規(guī)定時間內(nèi)讀數(shù)都是有效的。
至此，整個實驗結(jié)束
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人紅細胞補體受體1(CR1)ELISA試劑盒
人黑素轉(zhuǎn)鐵蛋白(MFI2)ELISA試劑盒
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人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)ELISA試劑盒
我公司可提供的ELISA試劑盒的檢測范圍有：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
ELISA試劑盒檢測類型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
技術(shù)問答：
問：我就是要做免疫組化實驗 樣本是綿羊 需要鼠抗綿羊1型和3型膠原蛋白抗體，二抗是*標記綿羊抗小鼠IgG 山羊血清和DAB顯色試劑盒都有 想用SABC法做免疫組化實驗 還需要買些什么呢？
答：我們的免疫組化試劑盒整套基本齊全了，不需要再另外購買什么了，再就是TBS和PBS緩沖液需要自行購買了，這些都不是主要的，一般實驗室都配有的
