采用進口抗體對國內(nèi)包被，博研生物優(yōu)勢供應“人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)ELISA試劑盒科研檢測”，保證質量，有任何質量問題或客戶做不出實驗結果均可免費退換，咨詢：，添加客服:索取產(chǎn)品說明書。
產(chǎn)品名稱:人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)ELISA試劑盒科研檢測
貨號：BYS104180B
我公司ELISA試劑盒服務標準：
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的.（質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等?。?br />2.全程技術指導。（包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電）
3.提供免費代測的服務。（你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右）
4.客戶有任何問題，我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務。
人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)ELISA試劑盒科研檢測ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。
方法一：用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法：
1. 包被：用0.05M PH9，碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml，在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml，37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
技術問答：
問：酶標板不平，影響結果嗎。
答：不影響結果的。
問：*可以用來直接稀釋血清嗎?
答：可以的，直接加40ul就可以了
問：那我們算出來的ACH含量為什么出現(xiàn)負值?
答：說明個別樣本的濃度很低，當濃度接近第6個點的時候 直線方程就有可能計算出負值
問：檢測的時候需要在操凈臺中操作嗎，還是在外面操作就可以了？
答：要求不是很嚴格，根據(jù)自己實驗室的設備而定，都可以。
人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)ELISA試劑盒科研檢測相關優(yōu)勢產(chǎn)品：
人紅細胞補體受體1(CR1)ELISA試劑盒
人黑素轉鐵蛋白(MFI2)ELISA試劑盒
人黑素瘤抑制性活性蛋白1(MIA1)ELISA試劑盒
人黑素瘤衍生*拉鏈額外核因子(MLZE)ELISA試劑盒
人黑素瘤細胞黏附分子(MCAM)ELISA試劑盒
人黑素瘤缺乏因子2(AIM2)ELISA試劑盒
人黑色素瘤關聯(lián)*蛋白聚糖(MCSP)ELISA試劑盒
人黑色素瘤關聯(lián)ME20(ME20M)ELISA試劑盒
人核轉錄因子Y亞基γ(NFYC)ELISA試劑盒
人核有絲分裂器蛋白1(NUMA1)ELISA試劑盒
我公司可提供的ELISA試劑盒的檢測范圍有：
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
ELISA試劑盒檢測類型：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
人核糖體蛋白S6激酶β1(RPS6Kβ1)ELISA試劑盒每次實驗的標準曲線一般設5個不同濃度，加上空白孔，標準曲線一共需要6個孔。因此，一個48T試劑盒zui多可以測定42個樣本（不做重復且一次用完），一個96T試劑盒zui多可以測定90個樣本（不做重復且一次用完）。可以根據(jù)實際樣本數(shù)量和實驗計劃選擇合適的產(chǎn)品規(guī)格。
