植物中鈉濃度火焰光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：DNA清除試劑盒 20次
桌面DNA清除溶液 500毫升
DEPC水 500毫升
DMDC水 500毫升
DEPC處理試劑盒 100次
DMDC處理試劑盒 100次
商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 咨詢 |
檢測方法 | 火焰光度法 |
貨號 | GOY-01S6814 |
商品介紹：
測定意義
鈉保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡，參與糖及蛋白代謝，對維持機體的正常功能有非常重要的作用
測定原理
濃硫酸高溫消解植物樣品，采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制： 市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。 肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集： 全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
聚合延伸因子2抗體Human MS4A1(B-lymphocyte antigen CD20) ELISA KitSDS-PAGE蛋白質(zhì)低分子量標(biāo)準(zhǔn)
聚合延伸因子抗體Human MPST (3-mercaptopyruvate sulfurtransferase) ELISA KIT2′-脫氧腺苷-5′-二三鈉鹽
神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體Human ADAM17(Disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17) ELISA Kit微量可調(diào)八道移液器P300
內(nèi)皮分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體Human MREG (Melanoregulin) ELISA KIT正辛酸乙酯
紅分化相關(guān)因子1抗體Human MADD (MAP kinase-activating death domain protein) ELISA KIT人間粘附分子2（ICAM-2/CD102）ELISA試劑盒,
微管相關(guān)蛋白樣蛋白3抗體Human MAS1 (Proto-oncogene Mas) ELISA KIT人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA試劑盒,CXCR1 ELISA kit
內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體Human MAMLD1 (Mastermind-like domain-containing protein 1) ELISA KIT人角蛋白17（CK17）ELISA試劑盒,CK17 ELISA kit
雌受體β抗體Human MMP15(Matrix metalloproteinase-15) ELISA Kit人癌胚鐵蛋白（CEF） ELISA試劑盒,CEF ELISA kit
植物中鈉濃度火焰光度法檢測試劑盒雞神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
牛鉤端螺旋體(Leptospira)抗體(IgG)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
CD8分子(CD8)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
羰基還原[NADPH] 1(CBR1/CBR/CRN)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
倉鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠硫酸類肝素(HS)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T()免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
抗磷脂酰酸抗體(IgG)免疫試劑盒*直銷
細(xì)胞角蛋白18-M65（CK 18-M65）免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
CD5分子(CD5)免疫試劑盒*直銷
操作步驟:
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。
