單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒微量法公司正在銷售的產(chǎn)品：肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端）IRS-3/FITC 熒光su標(biāo)記胰島su受體底物-3抗體IgG
補(bǔ)體因子H抗體IRS-4/FITC 熒光su標(biāo)記胰島su受體底物-4抗體IgG
BKCa channels 鈣激活通道抗體牙骨質(zhì)1(CEMP-1)ELISA試劑盒
Bmi1/PCGF4 組相關(guān)Bmi1抗體牙本質(zhì)基質(zhì)1(DMP1)E
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
產(chǎn)品名稱：單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/96樣
貨號(hào)：BJ-01611351-1
檢測(cè)方法：微量法
產(chǎn)品分類：信號(hào)系列
貯存溫度：2～8℃。
本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
商品介紹：
測(cè)定意義： MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動(dòng)物的各種器官，特別是分泌腺、腦、肝臟，在無(wú)脊椎動(dòng)物、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝，含量較低，具有重要的生理功能，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運(yùn)轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂，從而引發(fā)多種病癥。 測(cè)定原理： MAO催化單胺類底物脫氨生成相應(yīng)的醛，進(jìn)一步氧化成酸；底物在360nm處有特征吸收峰，測(cè)定360nm光吸收下降的速率，計(jì)算MAO活性。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器： 天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
肺癌相關(guān)蛋白8抗體麥克默多生孢八疊球菌半胱suan蛋白mei蛋白-3抗體流式免疫組化
型肝炎病NS5A抗體球形芽孢桿菌脫羧酶蛋白體36抗體流式免疫組化
組蛋白H2AX抗體短芽孢桿菌纖維母生長(zhǎng)因子受體1抗體流式免疫組化
同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子HESX1抗體水單胞菌瘦su受體抗體流式免疫組化
同源結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子HESX1抗體紅曲霉抗納曲酮抗體流式免疫組化IgG
同源盒蛋白HOX13抗體TardiphagaDL-脯ansuan
同源盒轉(zhuǎn)錄因子8抗體 Phytophthora syringoe吡嗪酰
人絨毛膜促性腺激suβ亞基單抗草菇4-氯苯氧乙suan
人類狀瘤病18 E6抗體梭孢環(huán)柄菇藍(lán)6B鈉鹽
人類狀瘤病16-E7抗體Bacillus humi 丁基瓊脂糖凝膠4FF
核基質(zhì)p84蛋白抗體松樹土類芽孢桿菌四鹽suan精
組蛋白H3樣抗體大腸埃希氏菌單磷suan環(huán)己鹽
組蛋白H3樣抗體博斯氏菌屬聚2000
聚組ansuan抗體標(biāo)簽抗體芽孢桿菌屬硫suan鈉
艾滋病病抗體剛毛絲毛伏革菌9-芴甲
單胺氧化酶(MAO)測(cè)試盒微量法磷suan化腺苷suan活化蛋白激酶(AMPK)試劑盒Anti-BAIAP2L1 AntibodyApelin receptor抗原
閉鎖蛋白/遮光蛋白(OCLN)試劑盒Anti-BAIAP2L1 AntibodyAPG4B自噬相關(guān)抗原
轉(zhuǎn)錄激活因子-4(ATF-4)試劑盒 Anti-BAIAP2L2 Antibody載脂蛋白A1抗原
肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白(DMD)試劑盒 Anti-BAIAP2L2 Antibody凝聚suα/β抗原
唾液suan結(jié)合球蛋白樣凝集su2(SIGLEC2)試劑盒Anti-BAK1 Antibody胰島su受體-α（抗原）
補(bǔ)體組分1Q受體1(C1qR1)試劑盒Anti-BARD1 Antibody胰島su受體-α（抗原）
S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13 )試劑盒Anti-BAZ2A Antibody胰島su受體-β（抗原）
